Functional and pharmacological properties of GluN1/GluN2 and GluN1/GluN3 subtypes of NMDA receptors
Funkční a farmakologické vlastnosti GluN1/Glun2 a GluN1/GluN3 podtypů NMDA receptorů
dissertation thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/180039Identifiers
Study Information System: 195073
Collections
- Kvalifikační práce [22318]
Author
Advisor
Referee
Bohačiaková, Dáša
Balaštík, Martin
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Animal Physiology
Department
Department of Physiology
Date of defense
22. 3. 2023
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Pass
Keywords (Czech)
NMDA receptor, glutamátový receptor, iontový kanál, hipokampalní neurony, HEK293 buňky, N-glykosylace, elektrofyziologieKeywords (English)
NMDA receptor, glutamate receptor, ion channel, hippocampal neuron, HEK293 cells, N-glycosylation, electrophysiology(CZ) N-methyl-D-aspartátové receptory (NMDAR) jsou ionotropní glutamátové receptory, které hrají klíčovou roli v excitačním synaptickém přenosu v centrálním nervovém systému (CNS) savců. Zvýšená ale i snížená aktivita NMDAR může způsobit široké spektrum patologických stavů a psychiatrických poruch jako například Alzheimerovu chorobu, Parkinsonovu chorobu, Huntingtonovu chorobu, epilepsii nebo schizofrenii. NMDAR tvoří heterotetramerní komplexy složené z podjednotek GluN1, GluN2(A-D) a/nebo GluN3(A, B). Různé podtypy NMDAR mohou mít rozdílný vliv na patogenezi onemocnění, a proto je zásadní zkoumat specifickou roli jednotlivých podjednotek v regulaci normálního fungování NMDAR. Regulace NMDAR probíhá na různých úrovních, od raného zpracování, včetně syntézy, sestavení, kontroly kvality v endoplazmatickém retikulu (ER) a přesunu na povrch buňky až po internalizaci, recyklaci a degradaci receptoru. V této disertační práci jsme se zaměřili především na určení role extracelulárních a transmembránových oblastí různých podtypů NMDAR na regulaci jejich funkce. Konkrétně jsme pomocí elektrofyziologických a mikroskopických metod na buňkách HEK293 a kultivovaných hipokampálních neuronech zkoumali: (i) vliv N- glykosylace a různých lektinů na regulaci funkčních vlastností receptorů GluN1/GluN3; (ii) vliv...
(EN) N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) are ionotropic glutamate receptors and they play a critical role in excitatory synaptic transmission in the mammalian central nervous system (CNS). Hyperactivity or hypoactivity of NMDARs can lead to a wide spectrum of pathological conditions and psychiatric disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, epilepsy, schizophrenia. NMDARs form a heterotetrameric complex made up of GluN1, GluN2(A-D) and/or GluN3(A, B) subunits. Different subtypes of NMDARs could have various effects on disease pathogenesis and therefore it is crucial to investigate the specific role of each subunit in the regulation of normal NMDAR functioning. The regulation of NMDARs occurs at different levels, from early processing, including synthesis, assembly, quality control in the endoplasmic reticulum (ER), trafficking to the cell surface, to internalization, recycling, and degradation. In this dissertation, we mainly focused on determining the roles of extracellular and transmembrane regions of different subtypes of NMDARs in the regulation of their function. In particular, using electrophysiology and microscopy methods on HEK293 cells and cultured hippocampal neurons, we investigated: (i) the impact of N-glycosylation and different lectins on...
Citace dokumentu
Metadata
Show full item recordRelated items
Showing items related by title, author, creator and subject.
-
Role of β-arrestin in μ-opioid and TRPV1 receptor signalling
Defence status: DEFENDEDNagy Marková, Vendula (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2023)Date of defense: 20. 9. 2023β-Arrestin belongs to the protein family which has a huge impact not only on GPCR signaling, but its role exceeds the function of the membrane channel, its own signaling cascade, or as a scaffold protein, etc. Here we aimed ... -
Role Argininu 717 v inzulínovém receptoru, respektive Argininu 704 v IGF-1 receptoru při vazbě ligandů
Defence status: DEFENDEDKertisová, Anna (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2023)Date of defense: 30. 5. 2023Insulin and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) are peptide hormones that are important regulators of cellular metabolism, proliferation and apoptosis. Disruptions in signalling pathways may cause a whole range of diseases ... -
Development of a reliable test system for purinergic P2X3 receptors
Defence status: DEFENDEDTomanová, Šárka (Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2016)Date of defense: 1. 6. 2016Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Studentka: Šárka Tomanová Školitelé: Prof. PharmDr. Martin Doležal, Ph.D., Prof. Dr. Christa Elisabeth Müller ...
