Zobrazit minimální záznam

Dynamika změn metabolomiky žlučových kyselin u cholestázy indukované estrogeny
dc.contributor.advisorMičuda, Stanislav
dc.creatorAlaei Faradonbeh, Fatemeh
dc.date.accessioned2022-10-17T13:18:08Z
dc.date.available2022-10-17T13:18:08Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/177377
dc.description.abstractDynamics of changes in bile acid metabolomics in estrogen-induced cholestasis Bile acids are essential endobiotics with numerous exocrine and endocrine functions. In this dissertation, we evaluate three factors that were suspected of modifying bile acid metabolomics: i) the effect of metformin in estrogen-induced cholestasis, ii) the role of MRP2 (multidrug resistance-associated protein 2) protein in the described risk of more frequent intrahepatic cholestasis in pregnancy, and iii) the excessive iron accumulation in the liver. Metformin has been tested for its potential use in women with gestational diabetes mellitus (GDM) who have a higher incidence of intrahepatic cholestasis (ICP). As an ICP model, we used experimental cholestasis induced in mice by administration of ethinylestradiol. Administration of metformin in this situation significantly increased bile acid concentrations in the systemic circulation, which reached values considered significantly toxic in pregnant women. These data suggest that the possibility of developing ICP is accentuated when metformin is used in pregnant women. In another study, we demonstrated that the MRP2 transporter plays a significant role in biliary bile acid elimination and that the genetic defect itself caused an increase in the plasma concentrations in rats....en_US
dc.description.abstractSouhrn Dynamika změn metabolomiky žlučových kyselin u cholestázy indukované estrogeny Žlučové kyseliny jsou důležitá endobiotika s množstvím exokrinních a endokrinních funkcí. V této disertační práci se věnujeme vyhodnocení třech faktorů, u kterých bylo podezření, že modifikují metabolomiku žlučových kyselin: a) vlivu metforminu u estrogeny indukované cholestázy, b) roli MRP2 (multidrug resistance-associated protein 2) proteinu v popsaném riziku častější intrahepatální cholestázy v těhotenství, c) popisu změn v důsledku excesivní kumulace železa v játrech. Metformin byl testován s ohledem na jeho potenciální použití u žen s těhotenskou cukrovkou (GDM), u kterých je popisována vyšší incidence intrahepatální cholestázy (ICP). Jako model ICP jsme využili experimentální cholestázu navozenou u myší podáním ethinylestradiolu. Podání metforminu za této situace výrazně zvýšilo koncentrace žlučových kyselin v systémové cirkulaci, které dosáhly hodnot považovaných u těhotných žen za výrazně toxické. Tato data poukazují na zvýšenou pravděpodobnost rozvoje ICP při použití metforminu u těhotných žen. V další studii jsme prokázali, že MRP2 transportér hraje významnou roli v biliární eliminaci žlučových kyselin a samotný genetický defekt způsobil zvyšování jejich plazmatických koncentrací u potkanů. Aplikace estrogenu...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleDynamics of Changes in Bile Acid Metabolomics in Estrogen-Induced Cholestasisen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2022
dcterms.dateAccepted2022-09-20
dc.description.departmentDepartment of Pharmacologyen_US
dc.description.departmentÚstav farmakologiecs_CZ
dc.description.facultyLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId192706
dc.title.translatedDynamika změn metabolomiky žlučových kyselin u cholestázy indukované estrogenycs_CZ
dc.contributor.refereeVečeřa, Rostislav
dc.contributor.refereeMuchová, Lucie
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMedical Pharmacologyen_US
thesis.degree.disciplineLékařská farmakologiecs_CZ
thesis.degree.programMedical Pharmacologyen_US
thesis.degree.programLékařská farmakologiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csLékařská fakulta v Hradci Králové::Ústav farmakologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Medicine in Hradec Králové::Department of Pharmacologyen_US
uk.faculty-name.csLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csLFHKcs_CZ
uk.degree-discipline.csLékařská farmakologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enMedical Pharmacologyen_US
uk.degree-program.csLékařská farmakologiecs_CZ
uk.degree-program.enMedical Pharmacologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSouhrn Dynamika změn metabolomiky žlučových kyselin u cholestázy indukované estrogeny Žlučové kyseliny jsou důležitá endobiotika s množstvím exokrinních a endokrinních funkcí. V této disertační práci se věnujeme vyhodnocení třech faktorů, u kterých bylo podezření, že modifikují metabolomiku žlučových kyselin: a) vlivu metforminu u estrogeny indukované cholestázy, b) roli MRP2 (multidrug resistance-associated protein 2) proteinu v popsaném riziku častější intrahepatální cholestázy v těhotenství, c) popisu změn v důsledku excesivní kumulace železa v játrech. Metformin byl testován s ohledem na jeho potenciální použití u žen s těhotenskou cukrovkou (GDM), u kterých je popisována vyšší incidence intrahepatální cholestázy (ICP). Jako model ICP jsme využili experimentální cholestázu navozenou u myší podáním ethinylestradiolu. Podání metforminu za této situace výrazně zvýšilo koncentrace žlučových kyselin v systémové cirkulaci, které dosáhly hodnot považovaných u těhotných žen za výrazně toxické. Tato data poukazují na zvýšenou pravděpodobnost rozvoje ICP při použití metforminu u těhotných žen. V další studii jsme prokázali, že MRP2 transportér hraje významnou roli v biliární eliminaci žlučových kyselin a samotný genetický defekt způsobil zvyšování jejich plazmatických koncentrací u potkanů. Aplikace estrogenu...cs_CZ
uk.abstract.enDynamics of changes in bile acid metabolomics in estrogen-induced cholestasis Bile acids are essential endobiotics with numerous exocrine and endocrine functions. In this dissertation, we evaluate three factors that were suspected of modifying bile acid metabolomics: i) the effect of metformin in estrogen-induced cholestasis, ii) the role of MRP2 (multidrug resistance-associated protein 2) protein in the described risk of more frequent intrahepatic cholestasis in pregnancy, and iii) the excessive iron accumulation in the liver. Metformin has been tested for its potential use in women with gestational diabetes mellitus (GDM) who have a higher incidence of intrahepatic cholestasis (ICP). As an ICP model, we used experimental cholestasis induced in mice by administration of ethinylestradiol. Administration of metformin in this situation significantly increased bile acid concentrations in the systemic circulation, which reached values considered significantly toxic in pregnant women. These data suggest that the possibility of developing ICP is accentuated when metformin is used in pregnant women. In another study, we demonstrated that the MRP2 transporter plays a significant role in biliary bile acid elimination and that the genetic defect itself caused an increase in the plasma concentrations in rats....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústav farmakologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV