Zobrazit minimální záznam

Synthesis of multiply negatively charged anchors with sulfonate groups
dc.contributor.advisorJindřich, Jindřich
dc.creatorTomanová, Adéla
dc.date.accessioned2022-10-04T17:30:17Z
dc.date.available2022-10-04T17:30:17Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/175274
dc.description.abstractThe scope of the bachelor thesis is the synthesis of derivatives derived from the neopentyl skeleton, containing one detection or reactive group and one, two or three sulfonate groups. These compounds have applications for the preparation of molecules capable of electrostatic self-assembly, useful, for example, for modifying positively charged surfaces of stationary phases (e.g. aminopropyl silicagel) in chromatography. Keywords: modification of charged surfaces, sulfonate groups, neopentyl derivativesen_US
dc.description.abstractNáplní bakalářské práce je syntéza derivátů odvozených od neopentylového skeletu obsahujících jednu detekční či reaktivní skupinu a jednu, dvě nebo tři sulfonátové skupiny. Tyto sloučeniny mají využití pro přípravu molekul schopných elektrostatické samoskladby, použitelných např. pro modifikaci kladně nabitých povrchů stacionárních fázi (např. aminopropylsilikagelu) v chromatografii. Klíčová slova: modifikace nabitých povrchů, sulfonátové skupiny, neopentylové derivátycs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectsynthesisen_US
dc.subjectsulfonatesen_US
dc.subjectmultiply chargeden_US
dc.subjectsyntézacs_CZ
dc.subjectsulfonátycs_CZ
dc.subjectvícenásobně nabitécs_CZ
dc.titleSyntéza vícenásobně záporně nabitých kotev se sulfonátovými skupinamics_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2022
dcterms.dateAccepted2022-05-31
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId242212
dc.title.translatedSynthesis of multiply negatively charged anchors with sulfonate groupsen_US
dc.contributor.refereeSmrček, Stanislav
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csNáplní bakalářské práce je syntéza derivátů odvozených od neopentylového skeletu obsahujících jednu detekční či reaktivní skupinu a jednu, dvě nebo tři sulfonátové skupiny. Tyto sloučeniny mají využití pro přípravu molekul schopných elektrostatické samoskladby, použitelných např. pro modifikaci kladně nabitých povrchů stacionárních fázi (např. aminopropylsilikagelu) v chromatografii. Klíčová slova: modifikace nabitých povrchů, sulfonátové skupiny, neopentylové derivátycs_CZ
uk.abstract.enThe scope of the bachelor thesis is the synthesis of derivatives derived from the neopentyl skeleton, containing one detection or reactive group and one, two or three sulfonate groups. These compounds have applications for the preparation of molecules capable of electrostatic self-assembly, useful, for example, for modifying positively charged surfaces of stationary phases (e.g. aminopropyl silicagel) in chromatography. Keywords: modification of charged surfaces, sulfonate groups, neopentyl derivativesen_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantKasal, Petr
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV