Zobrazit minimální záznam

Electrophoretic determination of oxidized and reduced form of glutathion in plant material
dc.contributor.advisorKřížek, Tomáš
dc.creatorDurychová, Eva
dc.date.accessioned2022-10-04T14:39:04Z
dc.date.available2022-10-04T14:39:04Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/175199
dc.description.abstractThis work is based on a previously published method for the determination of twenty proteinogenic amino acids by capillary electrophoresis with contactless conductivity detection and deals with possibility of its use for the determination of oxidized (GSSG) and reduced (GSH) forms of glutathione with amino acids. The theoretical part firstly deals with brief introduction of the properties and importance of glutathione and its protection against autooxidation, especially by alkylation with N-ethylmaleimide (NEM), which binds to GSH to form its alkylated form (GSH-NEM). Then, a brief summary of the available methods for determination of glutathione is given, with a focus on the already developed capillary zone electrophoresis methods. Finally, it briefly presents the electrophoretic method for the determination of twenty proteinogenic amino acids on which this work is based. In the experimental part, the integration of the determination of both forms of glutathione into the method for the determination of proteinogenic amino acids is presented. First, a simplified, less time consuming method was tested in shorter 50.0 cm capillary without hydroxyethylcellulose, where both forms of glutathione were separated at baseline within 10 minutes. Relative standard deviations of peak areas (GSH 2.1%; GSSG...en_US
dc.description.abstractTato práce vychází z dříve publikované metody pro stanovení dvaceti proteinogenních aminokyselin pomocí kapilární elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí a zabývá se možností jejího využití ke stanovení oxidované (GSSG) a redukované (GSH) formy glutathionu s aminokyselinami. Teoretická část se nejdříve věnuje stručnému představení vlastností a významu glutathionu a jeho stabilizací vůči autooxidaci, konkrétně alkylací pomocí N-ethylmaleimidu (NEM) vázajícím se na GSH za vzniku alkylované formy (GSH-NEM). Dále se věnuje stručnému souhrnu dostupných metod k stanovení glutathionu, s detailnějším zaměřením na již vyvinuté metody kapilární zónové elektroforézy. Na závěr ve zkratce představuje elektroforetickou metodu pro stanovení dvaceti proteinogenních aminokyselin, ze které tato práce vychází. V praktické části se nachází postup, s jakým bylo zaváděno stanovení obou forem glutathionu do metody pro stanovení proteinogenních aminokyselin. Nejprve byla testována zjednodušená, časově méně náročná metoda v kratší 50,0 cm kapiláře bez hydroxyethylcelulózy, kde byly obě formy glutathionu separovány na základní linii během 10 minut. U této metody byly zjištěny relativní směrodatné odchylky ploch píků (GSH 2,1 %; 1,2 GSSG %; GSH-NEM 2,2%) a jejich migračních časů (GSH 0,56 %; GSSG 0,59 %; GSH-NEM 1,31...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectCapillary electrophoresisen_US
dc.subjectamino acidsen_US
dc.subjectglutathioneen_US
dc.subjectplantsen_US
dc.subjectKapilární elektroforézacs_CZ
dc.subjectaminokyselinycs_CZ
dc.subjectglutathioncs_CZ
dc.subjectrostlinycs_CZ
dc.titleElektroforetické stanovení oxidované a redukované formy glutathionu v rostlinném materiálucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2022
dcterms.dateAccepted2022-05-31
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId225972
dc.title.translatedElectrophoretic determination of oxidized and reduced form of glutathion in plant materialen_US
dc.contributor.refereeKubíčková, Anna
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato práce vychází z dříve publikované metody pro stanovení dvaceti proteinogenních aminokyselin pomocí kapilární elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí a zabývá se možností jejího využití ke stanovení oxidované (GSSG) a redukované (GSH) formy glutathionu s aminokyselinami. Teoretická část se nejdříve věnuje stručnému představení vlastností a významu glutathionu a jeho stabilizací vůči autooxidaci, konkrétně alkylací pomocí N-ethylmaleimidu (NEM) vázajícím se na GSH za vzniku alkylované formy (GSH-NEM). Dále se věnuje stručnému souhrnu dostupných metod k stanovení glutathionu, s detailnějším zaměřením na již vyvinuté metody kapilární zónové elektroforézy. Na závěr ve zkratce představuje elektroforetickou metodu pro stanovení dvaceti proteinogenních aminokyselin, ze které tato práce vychází. V praktické části se nachází postup, s jakým bylo zaváděno stanovení obou forem glutathionu do metody pro stanovení proteinogenních aminokyselin. Nejprve byla testována zjednodušená, časově méně náročná metoda v kratší 50,0 cm kapiláře bez hydroxyethylcelulózy, kde byly obě formy glutathionu separovány na základní linii během 10 minut. U této metody byly zjištěny relativní směrodatné odchylky ploch píků (GSH 2,1 %; 1,2 GSSG %; GSH-NEM 2,2%) a jejich migračních časů (GSH 0,56 %; GSSG 0,59 %; GSH-NEM 1,31...cs_CZ
uk.abstract.enThis work is based on a previously published method for the determination of twenty proteinogenic amino acids by capillary electrophoresis with contactless conductivity detection and deals with possibility of its use for the determination of oxidized (GSSG) and reduced (GSH) forms of glutathione with amino acids. The theoretical part firstly deals with brief introduction of the properties and importance of glutathione and its protection against autooxidation, especially by alkylation with N-ethylmaleimide (NEM), which binds to GSH to form its alkylated form (GSH-NEM). Then, a brief summary of the available methods for determination of glutathione is given, with a focus on the already developed capillary zone electrophoresis methods. Finally, it briefly presents the electrophoretic method for the determination of twenty proteinogenic amino acids on which this work is based. In the experimental part, the integration of the determination of both forms of glutathione into the method for the determination of proteinogenic amino acids is presented. First, a simplified, less time consuming method was tested in shorter 50.0 cm capillary without hydroxyethylcellulose, where both forms of glutathione were separated at baseline within 10 minutes. Relative standard deviations of peak areas (GSH 2.1%; GSSG...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV