Zobrazit minimální záznam

Stimulace osteogenní differenciace mesenchymálních kmenových buněk pomocí perfúzního bioreaktoru
dc.contributor.advisorRampichová, Michala
dc.creatorŠljivnjak, Erna
dc.date.accessioned2022-06-28T09:46:10Z
dc.date.available2022-06-28T09:46:10Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/173461
dc.description.abstractBone cells in vivo reside in a dynamic environment exposed to constant chemical and mechanical stimuli caused by the interstitial fluid flow. It is hypothesized that perfusion of the medium through the scaffold increases the mass transport and creates at the same time shear stress, thereby in vitro simulating the interstitial fluid effects and bone tissue formation conditions. This work examined the effects of perfusion flow rates on cell viability, proliferation, migration and osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells within cell-seeded 3D poly-ε-caprolactone scaffolds. Scaffolds were perfused for 21 days at flow rates 1, 3 and 5 mL/min and were compared to the scaffolds from static culture. Cells were most viable, had upregulated expression of osteogenic markers collagen type I and highest alkaline phosphatase activity under flow rate 1 mL/min when compared to their static counterparts. Cells proliferated the most under flow rate 3 mL/min when compared to their static counterparts. Flow rate 5 mL/min did not significantly differ from the static culture in any of the examined parameters. Cell migration into the scaffold was not improved upon exposure to perfusion. This data confirms that medium perfusion may benefit cell proliferation and osteogenic differentiation by enhancing...en_US
dc.description.abstractKostní buňky jsou in vivo vystaveny neustálým chemickým a mechanickým podnětům, způsobených prouděním intersticiální tekutiny. V in vitro prostředí je možné napodobit účinky intersticiální tekutiny a podmínky tvorby kostní tkáně pomocí perfúzního bioreaktoru. Perfuze média přes tkáňový nosič zlepšuje transport živin a současně vytváří smykové tření, napodobující in vivo podmínky. Tato práce zkoumala účinky rychlostí perfuzního toku na buněčnou životaschopnost, proliferaci, migraci a osteogenní diferenciaci lidských mezenchymálních kmenových buněk kultivovaných v 3D vlákenných nosičích připravených z poly-ε-kaprolaktonu. Nosiče byly vystaveny perfuzi po dobu 21 dnů při průtokových rychlostech 1, 3 a 5 ml/min a byly porovnány s nosiči kultivovanými ve statických podmínkách. Buňky kultivované při průtoku 1 ml/min vykazovaly ve srovnání se statickou kulturou vyšší životaschopnost, měly zvýšenou expresi osteogenního markeru kolagenu typu I a nejvyšší aktivitu alkalické fosfatázy. Nejvyšší buněčná proliferace ve srovnání se statickou kulturou byla sledována při průtoku 3 ml/min. Buňky kultivované v bioreaktoru pod průtokem 5 ml/min se v žádném ze zkoumaných parametrů významně nelišily od statické kultury. Migrace buněk do nosičů po vystavení perfuznímu proudění nebyla sledována. Tato data potvrzují, že...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectkmenové buňkycs_CZ
dc.subjectperfuzní proud tkáňové inženýrstvícs_CZ
dc.subjectosteogenní diferenciacecs_CZ
dc.subjectdynamická kultivacecs_CZ
dc.subjectstem cellsen_US
dc.subjectperfusion flowen_US
dc.subjecttissue engineeringen_US
dc.subjectosteogenic differentiationen_US
dc.subjectdynamic cultureen_US
dc.titleStimulation of mesenchymal stem cells osteogenic differentiation using perfusion bioreactoren_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2022
dcterms.dateAccepted2022-06-07
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId198764
dc.title.translatedStimulace osteogenní differenciace mesenchymálních kmenových buněk pomocí perfúzního bioreaktorucs_CZ
dc.contributor.refereeRösel, Daniel
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineCellular and Developmental Biologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBuněčná a vývojová biologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enCellular and Developmental Biologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csKostní buňky jsou in vivo vystaveny neustálým chemickým a mechanickým podnětům, způsobených prouděním intersticiální tekutiny. V in vitro prostředí je možné napodobit účinky intersticiální tekutiny a podmínky tvorby kostní tkáně pomocí perfúzního bioreaktoru. Perfuze média přes tkáňový nosič zlepšuje transport živin a současně vytváří smykové tření, napodobující in vivo podmínky. Tato práce zkoumala účinky rychlostí perfuzního toku na buněčnou životaschopnost, proliferaci, migraci a osteogenní diferenciaci lidských mezenchymálních kmenových buněk kultivovaných v 3D vlákenných nosičích připravených z poly-ε-kaprolaktonu. Nosiče byly vystaveny perfuzi po dobu 21 dnů při průtokových rychlostech 1, 3 a 5 ml/min a byly porovnány s nosiči kultivovanými ve statických podmínkách. Buňky kultivované při průtoku 1 ml/min vykazovaly ve srovnání se statickou kulturou vyšší životaschopnost, měly zvýšenou expresi osteogenního markeru kolagenu typu I a nejvyšší aktivitu alkalické fosfatázy. Nejvyšší buněčná proliferace ve srovnání se statickou kulturou byla sledována při průtoku 3 ml/min. Buňky kultivované v bioreaktoru pod průtokem 5 ml/min se v žádném ze zkoumaných parametrů významně nelišily od statické kultury. Migrace buněk do nosičů po vystavení perfuznímu proudění nebyla sledována. Tato data potvrzují, že...cs_CZ
uk.abstract.enBone cells in vivo reside in a dynamic environment exposed to constant chemical and mechanical stimuli caused by the interstitial fluid flow. It is hypothesized that perfusion of the medium through the scaffold increases the mass transport and creates at the same time shear stress, thereby in vitro simulating the interstitial fluid effects and bone tissue formation conditions. This work examined the effects of perfusion flow rates on cell viability, proliferation, migration and osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells within cell-seeded 3D poly-ε-caprolactone scaffolds. Scaffolds were perfused for 21 days at flow rates 1, 3 and 5 mL/min and were compared to the scaffolds from static culture. Cells were most viable, had upregulated expression of osteogenic markers collagen type I and highest alkaline phosphatase activity under flow rate 1 mL/min when compared to their static counterparts. Cells proliferated the most under flow rate 3 mL/min when compared to their static counterparts. Flow rate 5 mL/min did not significantly differ from the static culture in any of the examined parameters. Cell migration into the scaffold was not improved upon exposure to perfusion. This data confirms that medium perfusion may benefit cell proliferation and osteogenic differentiation by enhancing...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV