Validation of chromatographic methods in pharmaceutical analysis

Abstract

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Student: Iokasti Kegkeroglou Supervisor: doc. PharmDr. Radim Kučera, Ph.D. Title of Thesis: Validation of chromatographic methods in pharmaceutical analysis Validation is an integral part of every analytical method. Its aim is to demonstrate that the method is suitable for the intended use. This work provides an overview and comparison of documents related to the validation of bioanalytical methods. The work includes guidelines that are currently valid in Europe, the USA or have general validity. At first, attention is paid to the history and developments in this area. Subsequently, the parameters that need to be tested in the validation study are described and are divided according to the regulatory authorities. The following chapter compares the latest versions of the guidelines regarding the validation of separation bioanalytical methods issued by the EMA, FDA, and ICH. Although the individual methodologies are similar in many aspects, there are still differences among them. Hopefully, the differences will be eliminated in the framework of harmonization and only one methodological guideline could be used worldwide. Finally, it follows a detailed statistical evaluation of...

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta Hradec Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Student: Iokasti Kegkeroglou Školitel: doc. PharmDr. Radim Kučera, Ph.D. Název diplomové práce: Validace chromatografických metod ve farmaceutické analýze Validace představuje nedílnou součást každé analytické metody. Jejím cílem je prokázat, že daná metoda je vhodná pro zamýšlené použití. Tato práce přináší přehled a porovnání dokumentů týkajících se validace bioanalytických metod. Do práce jsou zahrnuty pokyny, které jsou v současnosti platné v Evropě, v USA nebo mají obecnou platnost. Nejprve je pozornost věnována historii a vývoji v této oblasti. Následně jsou popsány parametry, které je nutné při validační studii testovat a jsou rozděleny podle regulačních orgánů. V následující kapitole je provedeno srovnání nejnovějších verzí pokynů vydaných EMA, FDA, a ICH týkajících se validace separačních bioanalytických metod. Ačkoliv v mnohém jsou si jednotlivé metodiky podobné, stále ještě existují mezi nimi rozdíly, které by mohly být v rámci harmonizace odstraněny a mohl by tak být využíván celosvětově jen jeden metodický pokyn. Na závěr následuje statistické vyhodnocení využití EMA a FDA doporučení pro validaci bioanalytických separačních metod v průběhu let 2016─2020 ve čtyřech vědeckých...