Voltametrické stanovení nimesulidu pomocí grafitové kompozitní elektrody

Abstract

Diplomová práce se zabývá studiem elektrochemického chování nesteroidního protizánětlivého léčiva nimesulidu. Cílem této práce je nalezení optimálních podmínek stanovení nimesulidu pomocí voltametrických technik DC voltametrie (DCV) a diferenční pulzní voltametrie (DPV) v oxidačních i redukčních oblastech potenciálů. Jako pracovní elektroda byla použita kompozitní elektroda z ultračistého grafitu (UTGE). Pro výběr optimálního pH byla proměřena pH závislost, určen pravděpodobný mechanismus reakcí, dále byla prověřena opakovatelnost měření, a nakonec byly proměřeny a vyhodnoceny kalibrační závislosti ve vybraných prostředích. Pro měření kalibračních křivek v koncentračním rozmezí 0,1-100 µmol l−1 byla vybrána prostředí BR pufru o pH 2 a 4 pro DCV a pH 2 a 5 pro DPV. Meze detekce pro DCV i DPV na UTGE se pohybovali v řádech 10−7 mol l−1 , což jsou hodnoty odpovídající alternativním voltametrickým metodám, které rovněž využívají nemodifikovaných pracovních elektrod.

This Diploma Thesis deals with the study of the electrochemical behaviour of the nonsteroidal anti-inflammatory drug nimesulide. The aim of this work is to find optimal conditions for the determination of nimesulide using voltammetric techniques direct current voltammetry (DCV) and differential pulse voltammetry (DPV) in oxidation and reduction potential regions. An ultra-trace graphite electrode (UTGE) was used as the working electrode. The pH dependence was measured to select the optimal pH, the probable mechanism of reactions was determined, the repeatability of the measurements was checked, and finally the calibration dependences were constructed and evaluated in the selected media. BR buffer media of pH 2 and 4 for DCV and pH 2 and 5 for DPV were selected to measure calibration curves in the concentration range of 0.1-100 µmol L−1 . The detection limits for both methods DCV and DPV at the UTGE were in order of about 10−7 mol L−1 , which are values corresponding to alternative voltametric methods that also use unmodified working electrodes.