Nanoparticles formed by complexes of copolymers with low-molar-mass compounds
Nanočástice tvořené komplexy kopolymerů s nízkomolekulárními látkami
rigorous thesis (RECOGNIZED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/16942Identifiers
Study Information System: 189003
Collections
- Kvalifikační práce [20314]
Author
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Physical Chemistry
Department
Department of Physical and Macromolecular Chemistry
Date of defense
21. 3. 2017
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Recognized
Keywords (Czech)
samoorganizace, agregace, surfaktant, magnetické nanočásticeKeywords (English)
copolymers, self-assembly, aggregation, surfactant, magnetic nanoparticlesTato práce se soustředí na směsné systémy tvořené různými typy kopolymerů (dvojitě hydrofilní blokové a gradientové polyelektrolyty, hydrofobní roubované kopolymery) a nízkomolekulárními látkami (dodecylsulfát sodný jako typický iontový surfakant, superparamagnetické oxidy železa ve formě nanokrystalů). Elektrostatické a hydrofobní interakce ve studovaných systémech vedoucí k agregačnímu chování a k tvorbě samoorganizovaných nanočástic byly studovány kombinací rozptylových a mikroskopických technik, zahrnující rozptyl světla, X-paprsků a neutronů, elektronovou mikroskopii a mikroskopii atomárních sil. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
This thesis is focused on mixed systems of various copolymers (double hydrophilic block and gradient polyelectrolytes, hydrophobic graft copolymers) and low-molar-mass compounds (sodium dodecyl sulfate as a representative of a ionic surfactant or superparamagnetic iron oxides in the form of nanocrystals). The electrostatic and hydrophobic interactions in the studied systems in aqueous solutions leading to aggregation behavior and to the formation of co-assembled nanoparticles were investigated by combination of scattering and microscopy techniques, including light, X-ray and neutron scattering, electron microscopy and atomic force microscopy. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)