Vlastnosti lipidických nanodisperzních aplikačních soustav 1

Abstract

Šárka Pelikánová Vedoucí diplomové práce: doc. RNDr. Pavel Doležal, CSc. Katedra farmaceutické technologie, UK - FaF v Hradci Králové Vlastnosti lipidických nanodisperzních aplikačních soustav Souhrn: V práci je podán přehled vlastností mikroemulzí, potřebných vlastností akcelerantů transdermální penetrace, kritérií pro výběr mikroemulzních složek a stručně popsán princip měření velikosti částic metodou dynamického rozptylu světla (DLS). V experimentální části byl zkoumán vliv teploty na viskozitu a hustotu vzorků sedmi emulzních soustav obsahujících nenasycené mastné kyseliny (vzorky A až G). Hustota vzorků se téměř nemění v závislosti na vzrůstající teplotě, viskozita se s rostoucí teplotou snižuje. Vzorky se poměrně výrazně liší svojí viskozitou v intervalu od 2,2 mm2 s-1 pro emulzi G po 19,1 mm2 s-1 pro emulzi D. Hodnoty hustoty mají všechny testované vzorky téměř stejnou, na úrovni ρ = 0,985 g.cm-3 . Z hlediska velikosti částic se výrazněji se lišil pouze vzorek B s obsahem částic větších než 300 nm. Ostatní hodnocené vzorky mají většinový podíl částic v oblasti pod velikostí 100 nm a lze je z hlediska velikosti částic všechny považovat za vhodné pro další biofarmaceutické hodnocení. Metoda DLS byla použita pro prvotní posouzení teplotní stability vzorků, předběžně nebylo nutné žádný ze zkoumaných...

Characteristics of lipophilic nanodispersed application systems Abstract: The master thesis brings a survey of microemulsions characteristics, suitable penetration enhancers characteristics, criterions for choice of microemulsion components and compendious survey of DLS (dynamic light scattering). An experimental part is oriented to the temperature influence on the viscosity and consistency of seven samples of emulsion systems containing of unsaturated fatty acids (samples A to G). Depending on temperature, the consistency is practically invariable, the viscosity decreases with increasing of temperature. The samples are expressively different in their viscosity from 2,2 mm2 s-1 for emulsion G to 19,1 mm2 s-1 for emulsion D. The consistency of every tested samples is nearly the same, about ρ = 0,985 g.cm-3 . The sample B was more expressively different in the size of its particles, it contained particles greater than 300 nm. The other tested samples had majority portion of particles with the size bellow 100 nm and they can be considered as suitable for next biopharmaceutic evaluation in light of the size of its particles. The DLS method was used for pilot assessment of temperature stability of samples, tentatively it wasn't necessary to eliminate any sample because of its unstability.