Compartmentalisation of surface receptor signalling in T cells

Abstract

The main goal of this thesis is to introduce the topic of compartmentalisation of signalling on the surface of T lymphocytes before and during the T-lymphocyte activation by the contact with an antigen-presenting cell (APC) or a target cell. To understand the compartmentalisation of signalling, the morphology of cell surface needs to be understood first. It is believed that the surface of T cell is magnified with an abundance of membrane protrusions called microvilli. Although, little is known about their inner structure. They may have some structural features different from microvilli on the surface of APC or microvilli of intestinal brush border. These structures are further described and compared with each other along-side with some other non-microvillar membrane protrusions and extensions. The insight into three-dimensional compartmentalisation of signalling molecules in T cells is still in its early days. Some results even contradict each other. This field will require the application of advanced imaging methods in a rather comprehensive way to uncover fine organisation of these molecules before and after encountering stimulatory surface. Key words T-cell signalling, membrane receptors, cell surface morphology, microvilli, microscopy

Hlavním cílem této bakalářské práce je nastínění tématu kompartmentalizace signalizace na povrchu T lymfocytů před a během aktivace T lymfocytu kontaktem s antigen-prezentující buňkou nebo s cílovou buňkou. Ke správnému pochopení kompartmentalizace signalizace je nutno nejprve porozumět morfologii buněčného povrchu. Je známo, že povrch T lymfocytu je zvětšen množstvím membránových protruzí nazývaných microvilli, ačkoliv o jejich vnitřní struktuře toho víme velmi málo. Pravděpodobně se v určitých aspektech liší od microvillů na povrchu antigen-prezentujících buněk a tak zvaných brush border microvillů na povrchu enterocytů. Tyto struktury jsou dále popsány a srovnány jak mezi sebou, tak s dalšími membránovými extenzemi nemicrovillárního typu. Pochopení 3D kompartmentalizace molekul účastnících se signalizace v T lymfocytu je stále v začátcích. Některé výsledky jsou dokonce protichůdné. Tato záležitost bude vyžadovat uplatnění mnoha pokročilých zobrazovacích metod k odhalení přesné organizace těchto molekul před a po kontaktu se stimulujícím povrchem. Klíčová slova Signalizace T lymfocytu, membránové receptory, morfologie buněčného povrchu, microvilli, mikroskopie