Show simple item record

The role of stable analogs of prolactin-releasing peptide in obesity and hypertension
dc.creatorNeprašová, Barbora
dc.date.accessioned2021-05-20T13:10:23Z
dc.date.available2021-05-20T13:10:23Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/123650
dc.description.abstractPeptidy snižující příjem potravy neboli anorexigenní peptidy mají velký potenciál v léčbě obezity a jejích komplikací, jako jsou například vysoké hladiny glukózy nebo vysoký krevní tlak. Nevýhodou těchto látek je neschopnost prostoupit hematoencefalickou bariérou do mozku po periferním podání. V naší laboratoři byly navrženy a syntetizovány lipidizované analogy peptidu uvolňujícího prolaktin (PrRP), u kterých byla prokázána vyšší stabilita v krevní plazmě a centrální biologický účinek po periferním podání. Tento centrální účinek byl navíc potvrzen zvýšenou aktivitou proteinu c-Fos v příslušných hypotalamických jádrech. Cílem této disertační práce bylo zjistit efektivní dávku palmitovaných PrRP31 analogů v akutních experimentech na příjem potravy a charakterizovat jejich dlouhodobý efekt v myších a potkaních modelech obezity a diabetu. Pro tyto studie byly použity následující modely: dietou indukované obézní (DIO) myši (C57Bl/6J), DIO potkani Sprague Dawley a dva modely s nefunkčním leptinovým receptorem: ZDF (Zucker diabetic fatty) potkani a spontánně hypertenzní obézní (SHROB) potkani. Příjem vysokotukové diety zvýšil u myší i potkanů tělesnou hmotnost a krevní tlak. Dvoutýdenní intraperitoneální léčba palmitovaným analogem PrRP31 významně snížila příjem potravy i tělesnou hmotnost. Tato léčba...cs_CZ
dc.description.abstractAnorexigenic neuropeptides have the potential to decrease food intake and ameliorate obesity and its complications such as high blood glucose or high blood pressure. However, they are not able to cross the blood-brain barrier after peripheral application. Recently, we have designed and synthesized lipidized analogs of prolactin-releasing peptide (PrRP), which resulted in stabilization of the molecule and allowed us to apply the peptide to the periphery to achieve its central biological effect, as it was demonstrated by increased neuronal activity shown by c-Fos in particular hypothalamus nuclei. The aim of this study was to choose the effective dose in acute food intake experiments and then to characterize the subchronic effect of palmitoylated PrRP analogs in mouse and rat models of obesity and diabetes. Several animal models were used: diet-induced obese (DIO) mice (C57Bl/6J), DIO Sprague-Dawley rats, and two rat models with leptin receptor-deficiency: Zucker diabetic (ZDF) rats and spontaneously hypertensive (SHROB) rats. Consumption of a high-fat diet in DIO mice and rats increased their body weight and blood pressure. Two-week intraperitoneal treatment with palmitoylated PrRP31 lowered the food intake, body weight, and returned the blood pressure to normal levels. This treatment also improved...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleÚloha stabilních analogů peptidu uvolňujícího prolaktin při obezitě a hypertenzics_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-11-12
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId227713
dc.title.translatedThe role of stable analogs of prolactin-releasing peptide in obesity and hypertensionen_US
dc.identifier.aleph002392112
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csPeptidy snižující příjem potravy neboli anorexigenní peptidy mají velký potenciál v léčbě obezity a jejích komplikací, jako jsou například vysoké hladiny glukózy nebo vysoký krevní tlak. Nevýhodou těchto látek je neschopnost prostoupit hematoencefalickou bariérou do mozku po periferním podání. V naší laboratoři byly navrženy a syntetizovány lipidizované analogy peptidu uvolňujícího prolaktin (PrRP), u kterých byla prokázána vyšší stabilita v krevní plazmě a centrální biologický účinek po periferním podání. Tento centrální účinek byl navíc potvrzen zvýšenou aktivitou proteinu c-Fos v příslušných hypotalamických jádrech. Cílem této disertační práce bylo zjistit efektivní dávku palmitovaných PrRP31 analogů v akutních experimentech na příjem potravy a charakterizovat jejich dlouhodobý efekt v myších a potkaních modelech obezity a diabetu. Pro tyto studie byly použity následující modely: dietou indukované obézní (DIO) myši (C57Bl/6J), DIO potkani Sprague Dawley a dva modely s nefunkčním leptinovým receptorem: ZDF (Zucker diabetic fatty) potkani a spontánně hypertenzní obézní (SHROB) potkani. Příjem vysokotukové diety zvýšil u myší i potkanů tělesnou hmotnost a krevní tlak. Dvoutýdenní intraperitoneální léčba palmitovaným analogem PrRP31 významně snížila příjem potravy i tělesnou hmotnost. Tato léčba...cs_CZ
uk.abstract.enAnorexigenic neuropeptides have the potential to decrease food intake and ameliorate obesity and its complications such as high blood glucose or high blood pressure. However, they are not able to cross the blood-brain barrier after peripheral application. Recently, we have designed and synthesized lipidized analogs of prolactin-releasing peptide (PrRP), which resulted in stabilization of the molecule and allowed us to apply the peptide to the periphery to achieve its central biological effect, as it was demonstrated by increased neuronal activity shown by c-Fos in particular hypothalamus nuclei. The aim of this study was to choose the effective dose in acute food intake experiments and then to characterize the subchronic effect of palmitoylated PrRP analogs in mouse and rat models of obesity and diabetes. Several animal models were used: diet-induced obese (DIO) mice (C57Bl/6J), DIO Sprague-Dawley rats, and two rat models with leptin receptor-deficiency: Zucker diabetic (ZDF) rats and spontaneously hypertensive (SHROB) rats. Consumption of a high-fat diet in DIO mice and rats increased their body weight and blood pressure. Two-week intraperitoneal treatment with palmitoylated PrRP31 lowered the food intake, body weight, and returned the blood pressure to normal levels. This treatment also improved...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU
dc.identifier.lisID990023921120106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV