Use of corneal endothelium and amniotic membrane for transplantation purposes.

Abstract

Část I: Endotelové buňky tvoří zadní vrstvu rohovky a jsou důležité pro udržení její průhlednosti. Dysfunkční endotel lze obnovit pouze transplantací. Globální nedostatek rohovek dárců vyžaduje hledání alternativních způsobů léčby. Přípravu štěpu metodami tkáňového inženýrství komplikuje nízká proliferační kapacita endotelu. Dosud nebyl definován marker, jenž by byl exprimován pouze endotelem a nebyla potvrzena existence kmenových buněk pro endotel. Připravili a zavedli jsme protokol pro kultivaci endotelových buněk z tkáně určené k výzkumu, tj. korneosklerálních rimů získaných po transplantaci nebo rohovek vyřazených z transplantačního procesu. Sledovali jsme lokalizaci vybraných proteinů, včetně markerů kmenových buněk, v nativní tkáni a v primárních buněčných kulturách. Z jedné hypotermicky uskladněné tkáně jsme připravili až 6,4 cm2 buněk endotelu, které měli buněčné rysy srovnatelné s nativním endotelem. Tímto přístupem lze zvýšit množství endotelu pro výzkumné či transplantační účely. Pomocí nepřímé imunohistochemie jsme prokázali, že žádný z dříve navrhovaných molekulárních markerů endotelu není pro tyto buňky specifický a detekovali jsme expresi markerů kmenových buněk v celé vrstvě endotelu. Na modelu prasečí rohovky jsme po navození cenrálního poškození endotelu sledovali jeho reparační...

Part I: Endothelial cells form the posterior layer of the cornea and are important for maintaining its transparency. Dysfunctional endothelium can only be restored by transplantation. The global shortage of donor corneas requires the search for alternative treatments. The preparation of the graft by tissue engineering methods is complicated by low proliferative capacity of endothelium. To date, no endothelium-specific marker has been defined and the existence of endothelial stem cells has not been confirmed yet. We have prepared a protocol for culturing endothelial cells from research-grade tissue - corneoscleral rims obtained after transplantation or corneas excluded from the transplant process. We monitored localization of selected proteins, including stem cell markers, in native tissue and in primary cell cultures. We prepared up to 6.4 cm2 of endothelium from one cornea/rim, which had cellular features comparable to the native endothelium. This approach can increase the amount of endothelium for research or transplantation purposes. Using indirect immunohistochemistry, we showed that none of the previously proposed endothelial molecular markers is specific for these cells. We detected the expression of stem cell markers throughout the endothelial layer. In the porcine cornea model, we monitored...