Využití metody phage display při zkoumání povrchových antigenů Leishmania mexicana

Abstract

Leishmania je jednobuněčný parazit obratlovců přenášený krevsajícím hmyzem - flebotomy. U člověka způsobuje onemocnění zvané leishmanióza, které se řadí mezi nejzávažnější opomíjené tropické nemoci. V části životního cyklu leishmanie probíhající ve flebotomovi je z hlediska úspěšnosti vývoje parazita klíčový moment, kdy se bičíkatá stádia (promastigoti) přichycují na epitel mesenteronu flebotoma. U většiny druhů leishmanií není známo, na který receptor flebotoma se vážou, ani které povrchové antigeny k tomu využívají. Pomocí metody phage display byly hledány peptidové ligandy promastigotů Leishmania mexicana, které mohou hrát v této vazbě roli. Inkubací fágů s promastigoty a selekcí navázaných klonů fágů bylo identifikováno 16 unikátních peptidů. Fluorescenční značení fágů zobrazujících vybrané peptidy naznačilo potenciální místa jejich vazby na receptory leishmanií. Na základě hypotézy, že nalezené peptidy mohou představovat části domnělých receptorů mesenteronu flebotoma, byly provedeny experimenty, kde byli flebotomové infikováni promastigoty, jejichž vazebná místa byla zablokovaná navázanými fágy zobrazujícími dva vybrané peptidy. Intenzita infekce se lišila mezi oběma skupinami infikovaných flebotomů. Nebyla však pozorována statisticky významná odlišnost od kontrolní skupiny. Nepovedlo se sice popsat...

Leishmania is a protozoan parasite of vertebrates transmitted by the bite of infected phlebotomine sandflies. In humans, it causes a disease called leishmaniasis, which ranks as one of the most serious neglected tropical diseases. In the vectorial part of the life cycle, the crucial moment is when the flagellate forms (promastigotes) attach to the midgut epithelium of the sandfly. For most leishmania species, little is known about which types of phlebotomine receptors and leishmania surface antigens participate in the binding. Phage display was used to screen for Leishmania mexicana peptide ligands which may play a role in such binding. By affinity selection of phages incubated with promastigote cells, 16 unique peptides were identified. Fluorescent labelling of peptide-bearing phages indicated their putative binding sites on the leishmania surface. Based on the hypothesis that the identified peptides may be a part of receptors found in the phlebotomine midgut, experiments were performed where the sandflies were infected with promastigotes whose binding sites were blocked by two different peptide-bearing phages. The extent of the infection was different between the two cases. However, no statistically significant difference from the control group was observed. Despite unsuccessful attempts to identify a...