Stanovení aminokyselin na elektrodách na bázi mědi

Abstract

V této práci bylo studováno chování elektrochemického detektoru pro průtoková měření, vhodného ke stanovení nederivatizovaných aminokyselin s použitím nového typu elektrody z tenkých měděných drátků. Jako modelová aminokyselina byl použit tyrosin. Podařilo se nalézt vhodný způsob pro aktivaci měděné elektrody, kterým bylo dosaženo stabilní základní linie s co možná nejnižším pozadím, a také bylo zjištěno, že optimální hodnotou potenciálu pro stanovení tyrosinu s využitím tohoto detektoru je 0,3 V. Ukázalo se, že hmotnost použité měděné elektrody nemá na velikost signálu tyrosinu vliv, nicméně porovnáním teoretické a reálné hodnoty prošlého náboje bylo zjištěno, že reakce na elektrodě neprobíhá kvantitativně, a tudíž se jedná o detektor ampérometrický, nikoli coulometrický. Nakonec byla ověřena linearita proudové odezvy detektoru v závislosti na koncentraci tyrosinu. Proměřen byl koncentrační rozsah od 1,0·10-3 mol·dm-3 do 2,0·10-5 mol·dm-3 . Mez detekce byla 1,5·10-5 mol·dm-3 a mez stanovitelnosti 5,1·10-5 mol·dm-3 .

In this Thesis, electrochemical behavior of the flow detector made of the thin copper wires was studied. This detector is suitable for the determination of amino acids without preliminary derivatization; in this case, tyrosine was used as the model compound. Suitable activation procedure for the copper electrode was found, which assured the stable baseline with lowest possible background current. It was also found that the optimum detection potential for tyrosine determination is 0.3 V. It was shown that the mass of the copper electrode does not influence the response of the electrode. Nevertheless, according to the comparison of the theoretical and found charge, the electrochemical reaction is not quantitative. Therefore, the electrode works in amperometric and not in coulometric mode. Finally, linearity of the current response in dependence on the tyrosine concentration was confirmed in the concentration range from 1.0·10-3 mol·dm-3 to 2.0·10-5 mol·dm-3 . Limit of detection was 1.5·10-5 mol·dm-3 and limit of quantification was 5.1 ·10-5 mol·dm-3 .