Syntéza 9-deazaguaninových derivátů jako potenciálních inhibitorů tRNA-guanin transglykosylázy (TGT)
Synthesis of 9-deazaguanine derivatives as potential inhibitors of tRNA-guanine transglycosylase (TGT)
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/119535Identifiers
Study Information System: 219764
Collections
- Kvalifikační práce [20130]
Author
Advisor
Referee
Smrček, Stanislav
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Clinical and Toxicological Analysis
Department
Department of Organic Chemistry
Date of defense
8. 7. 2020
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
heterocykly, deazaguaniny, inhibitory enzymůKeywords (English)
heterocycles, deazapurines, enzyme inhibitorsShigelóza je akutní průjmové onemocnění, způsobené enterobakteriemi rodu Shigella. V celosvětovém měřítku jsou tyto bakterie zodpovědné za zhruba 1 milion úmrtí ze 165 milionu případů onemocnění ročně, z čehož jsou nejnáchylnější skupinou děti do 5 let pocházející z rozvojových zemí. Enzym tRNA-guanin transglykoláza (zkráceně TGT) byl identifikován jako esenciální pro účinnou patogenezi bakterií rodu Shigella, a proto se stává potenciálním cílem pro selektivní léčbu shigelózy. Tato bakalářská práce popisuje optimalizaci přípravy klíčového intermediátu pro syntézu potenciálních inhibitorů TGT založených na 8-aryl-9-deazaguaninové struktuře, jejichž syntéza vychází z komerčně dostupného 2,6-dichlor-9-deazapurinu. Hlavními kroky syntézy jsou hydrolýza v pozici 6, nukleofilní aromatická substituce chlorové skupiny za amino skupinu v pozici 2, dále jodace a napojení 3-thienylové skupiny na pozici 8 pomocí Suzukiho couplingu.
Shigellosis is an acute diarrheal disease caused by enterobacteria of the genus Shigella. Worldwide, these bacteria are responsible for about 1 million deaths out of 165 million cases of the disease yearly, of which children under the age of 5 from developing countries are the most vulnerable group. The enzyme tRNA-guanine transglycolase (TGT for short) has been identified as essential for the effective pathogenesis of Shigella bacteria and therefore becomes a potential target for the selective treatment of shigellosis. This bachelor thesis describes the optimization of the preparation of a key intermediate for the synthesis of potential TGT inhibitors based on 8-aryl-9-deazaguanine structure. The synthesis starts from commercially available 2,6-dichloro-9-deazapurine. The main steps of the synthesis are the hydrolysis at position 6, the nucleophilic aromatic substitution of the chlorine group for the amino group in position 2, further the iodation and the introduction of the 3-thienyl group in position 8 by Suzuki coupling.