Příčiny neúplné penetrance na molekulární úrovni - na příkladu dědičných chorob u člověka

The molecular basis of incomplete penetrance in human hereditary disorders

Zobrazit/otevřít

Text práce (962.8Kb)

Posudek vedoucího (78.93Kb)

Posudek oponenta (281.1Kb)

Záznam o průběhu obhajoby (153.2Kb)

Trvalý odkaz

http://hdl.handle.net/20.500.11956/119525

Identifikátory

SIS: 215833

Kolekce

• Kvalifikační práce [21492]

Autor

Aulichová, Veronika

Vedoucí práce

Schierová, Michaela

Oponent práce

Linhartová, Eliška

Fakulta / součást

Přírodovědecká fakulta

Obor

Molekulární biologie a biochemie organismů

Katedra / ústav / klinika

Katedra genetiky a mikrobiologie

Datum obhajoby

8. 7. 2020

Nakladatel

Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta

Jazyk

Čeština

Známka

Velmi dobře

Klíčová slova (česky)

dědičné choroby, neúplná penetrance, molekulární příčina

Citace dokumentu