Úloha odpřahujících proteinů (UCP) v kardioprotekci

Abstract

Kardiovaskulární onemocnění (cardiovascular disease, CVD) je celosvětově na první příčce, jako příčina úmrtí. Ročně na CVD umře necelých 18 milionů lidí a prevalence nadále vzrůstá jak u mužů, tak žen. V současné době je zřejmé, že udržení mitochondriálního membránového potenciálu může hrát významnou úlohu v patofyziologii srdce a podílí se na kardioprotektivních mechanismech. Mitochondriální membránový potenciál lze ovlivňovat různými způsoby, jeden z nich je stimulace odpřahujících nebo-li ,,uncoupling" proteinů. Shrnutí dosavadních poznatků v této práci poukázalo na to, že odpřahující proteiny mají vliv na redukci kyslíkatých radikálů, inhibici apoptózy, ovlivňují tvorbu ATP a aterosklerotických plátů a chrání srdce před toxicitou lipidů. K regulaci jejich genové exprese dochází několika způsoby a ovlivnění těchto cest může být jeden z dalších způsobů, jak docílit kardioprotekce. Klíčová slova: odpřahující proteiny, mitochondrie, kardioprotekce, tyroidní hormony, mastné kyseliny, tuková tkáň, reaktivní formy kyslíku, FGF21

Cardiovascular disease (CVD) is the world's leading cause of death. Almost 18 million people die of CVD each year, and the prevalence continues to rise for both men and women. It is now clear that the maintenance of mitochondrial membrane potential can play an important role in the pathophysiology of the heart and it is involved in cardioprotective mechanisms. Mitochondrial membrane potential can be affected in a various of ways, one of them is the stimulation of uncoupling proteins. An elaboration of previous findings in this work has shown that uncoupling proteins have the effect of reducing oxygen radicals, inhibiting apoptosis, affect the production of ATP and atherosclerotic plaques and protect the heart from lipid toxicity. There are several ways to regulate their gene expression, and influencing these pathways may be a way to achieve cardioprotection. Key words: uncoupling proteins, mitochondria, cardioprtoection, thyroid hormones, fatty acids, adipose tissue, reactive oxygen species, FGF21