Vodorozpustné polymerní nanomateriály v protinádorové terapii

Abstract

Protinádorová léčba zahrnuje několik terapeutických postupů. Jedním z nich je chemoterapie využívající nízkomolekulární cytostatická léčiva, jejichž nevýhodou je celosystémový projev cytostatických účinků i ve zdravé tkáni. V důsledku toho se na konci minulého století přišlo s novým konceptem vysokomolekulárních polymerních nanomateriálů, které minimalizují vedlejší účinky léčby. Vazba léčiva na polymerní nanomateriál umožňuje zlepšit biodistribuci léčiva v těle a tím snížit jeho toxicitu, a zároveň často vede k významnému navýšení protinádorové aktivity. Struktura zmíněných vysokomolekulárních polymerních nanomateriálů a jejich konjugátů s léčivy využívá rozdílů mezi zdravou a nádorovou tkání. Jednou z významných odlišností je produkce enzymů matrix metaloproteináz v nádorovém mikroprostředí, která se zejména využívá k uvolňování léčiva vázaného na polymerní nosič v nádorové tkáni. Klíčová slova: polymerní nanomateriál, matrix metaloproteináza, uvolnění léčiva, penetrace, efekt EPR

Anti-tumor treatment involves several therapeutic approaches. One of them is chemotherapy which uses low-molecular-weight cytostatic drugs, whose disadvantage is the systemic manifestation of cytostatic effects even in healthy tissue. As a result, at the end of the last century, a new concept of high molecular weight polymer nanomaterials was introduced that minimized the side effects of treatment. The binding of the drug to the polymeric nanomaterial makes it possible to improve the biodistribution of the drug in the body and thereby reduce its toxicity, while often leading to a significant increase in anti-tumor activity. The structure of the high-molecular-weight polymer nanomaterials and their drug conjugates utilizes the differences between healthy and tumor tissue. One of the important difference is the production of matrix metalloproteinase enzymes in the tumor microenvironment, which is mainly used to release polymer-bound drug in tumor tissue. Keywords: polymer nanomaterial, matrix metalloproteinase, release of the drug, penetration, EPR efect