Neuroinflammation and mechanisms of neuropathic pain development

Abstract

Neuropatická bolest se nejčastěji objevuje po poškození nervové tkáně a také jako doprovodný příznak u řady onemocnění nebo jako nežádoucí vedlejší účinek některých cytostatických léčiv. V současné době neuropatická bolest představuje významný klinický problém, jelikož aktuálně dostupná analgestická léčba je stále neuspokojivá. Pro rozvoj nových účinných léčebných postupů neuropatické bolesti je důležité odhalit mechanizmy jejího vzniku. Stále však chybí přesné informace o procesech, které se podílejí na vývoji a udržování neuropatické bolesti. Cílem této dizertacní práce bylo prozkoumat mechanizmy zapojené do vzniku neuropatických bolestivých stavů u několika modelů. Hlavní část práce je zaměřená na studium protizánětlivého účinku blokátoru angiotenzinových receptorů typu 1 (AT1R), losartanu, u dvou již etablovaných modelů periferní neuropatie a to navozené podáním cytostatika paclitaxelu (PIPN) nebo podvázáním míšního nervu (SNL). Další část této práce je věnována zkoumání úlohy vaniloidních receptorů typu 1 (TRPV1) u procesů aktivace míšních neuronů pod vlivem aplikace chemoterapeutika paclitaxelu nebo chemokinu CCL2. Pro dosažení postavených cílů byly použity jak behaviorální, tak i molekulárně biologické metody. U každého modelu byly měřeny odpovědi potkanů na tepelné/mechanické podněty, které...

Neuropathic pain represents a possible outcome of neural tissue injury; it occurs also as a concomitant symptom of different diseases or as a side effect of several treatments. Up to date, it constitutes a great challenge in clinical practice, as currently available treatments are still unsatisfactory. Mechanism-based treatment approaches are promising strategy in neuropathic pain management. However, there is still a lack of information about the exact mechanisms involved in the development and/or maintenance of neuropathic pain. This Doctoral Thesis is aimed to explore the mechanisms underlying the development of neuropathic pain states in different models. The principal part of this work is focused on the study of anti-inflammatory effect of Angiotensin II receptor type 1 (AT1R) blocker, losartan, in two different models of peripheral neuropathy: paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN) and spinal nerve ligation (SNL). The work also aimed to access the involvement of spinal transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) channels in the process of neuronal activation induced by paclitaxel (PAC) and chemokine CCL2 treatment. In order to fulfil the abovementioned aims, behavioral, immunohistochemical and molecular methods were used. For every model of peripheral neuropathy, the...