Aktivita nových komplexů niklu v couplingových reakcích
Activity of new nickel-complexes in coupling reactions
rigorous thesis (RECOGNIZED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/110905Identifiers
Study Information System: 216325
Collections
- Kvalifikační práce [20182]
Author
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Macromolecular Chemistry
Department
Department of Physical and Macromolecular Chemistry
Date of defense
25. 9. 2019
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Recognized
Keywords (Czech)
katalýza, polythiofen, Suzukiho coupling, Kumadův couplingKeywords (English)
catalysis, polythiophene, Suzuki coupling, Kumada couplingPředkládaná práce se zabývá studiem katalytické aktivity nově připravených koordinačních sloučenin niklu(II), které byly připraveny skupinou prof. Kyritsise v Aténách. Aktivita byla testována v modelových reakcích Kumadova a Suzukiho couplingu a polymerizaci 2,5-dibrom-3-hexylthiofenu. Bylo zjištěno, že v případě Kumadova couplingu je aktivita použitých komplexů srovnatelná s aktivitou známého komplexu [Ni(dppp)Cl2]. Aktivity těchto komplexů pro Suzukiho coupling jsou výrazně nižší, bylo dosaženo výtěžků v jednotkách procent. GRIM polymerizace 2,5-dibrom-3-hexylthiofenu byla úspěšná, vlastnosti připravených polymerů jsou srovnatelné s polymery připravenými pomocí komplexu [Ni(dppp)Cl2].
In this work, we report the study of the catalytic activity of newly prepared coordination compounds of nickel(II) (complexes were prepared by prof. Kyritsis, University of Athens). The activities in model reactions of Kumada and Suzuki coupling and polymerization of 2,5- dibromo-3-hexylthiophene were tested. For Kumada coupling, the activity is comparable with known complex [Ni(dppp)Cl2]. On the other hand, selected complexes exhibit only limited activity for Suzuki coupling. GRIM polymerization of 2,5-dibromo-3-hexylthiophene was successful. Properties of prepared polymers are comparable with polymers prepared via known route with [Ni(dppp)Cl2].