Fibroblast activation protein and local immunosuppression in glioblastoma
Fibroblastový aktivační protein a lokální imunosuprese v glioblastomu
diplomová práce (NEOBHÁJENO)

Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/109729Identifikátory
SIS: 197829
Kolekce
- Kvalifikační práce [20300]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Drbal, Karel
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Imunologie
Katedra / ústav / klinika
Katedra buněčné biologie
Datum obhajoby
11. 9. 2019
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Neprospěl/a
Multiformní glioblastom (GBM) je nejagresívnějším primárním mozkovým nádorem. Současná terapie je založena především na radikální resekci nádoru a následné chemo/radioterapii, přesto prognóza pacientů zůstává velmi nepříznivá s mediánem přežití pouze 15 měsíců. GBM se vyznačuje výskytem nekróz, abnormální vaskularizací a imunosupresí. Dynamické interakce nádorových buněk, imunitních buněk, ale i ostatních stromálních buněk v nádorovém mikroprostředí mohou vést k nádorovému růstu a progresi. Fibroblastový aktivační protein α (FAP) je zvýšeně exprimován v nádorových tkáních. FAP hraje významnou roli v angiogenezi, remodelaci extracelulární matrix a imunomodulaci v nádorové tkáni. Úloha FAP v nádorovém mikroprostředí je předmětem současného výzkumu. Cílem diplomové práce bylo připravit glioblastomový syngenní myší model s/bez exprese FAP, zavést a optimalizovat disociační metody GBM tkáně a detekovat v ní jednotlivé populace imunitních buněk pomocí průtokové cytometrie. Optimalizace disociačního protokolu pro tkáň glioblastomu byla kruciálním krokem v přípravě viabilní buněčné suspenze vhodné pro cytometrickou analýzu imunitních buněk. Buněčné suspenze s nejvyšší viabilitou bylo dosaženo pomocí disociace GBM tkáně za použití kombinace disociátoru a enzymů s mírnější enzymovou aktivitou. S úspěchem...
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive type of primary brain tumor. Current treatment includes surgical resection with following radio/chemotherapy, but prognosis of patients remains poor with median survival only about 15 months. GBM is characteristic for necrotic regions, abnormal vascularization and strong immunosuppression. Dynamic interactions of cancer cells, immune cells and other stromal cells in the tumor microenvironment can promote tumor growth and progression. Fibroblast activation protein α (FAP) is overexpressed by the cells in tumor tissue. FAP is important in angiogenesis, remodelation of extracellular matrix and immunomodulation in cancers. The role of FAP in the tumor microenvironment is the subject of recent research. The aim of the thesis was to prepare a syngeneic mouse model of glioblastoma with and without FAP expression, implement and optimalize the dissociation method for GBM tumor tissue and detect a variety of infiltrated immune cell populations in the GBM microenvironment by flow cytometry. Optimization of dissociation protocol for glioblastoma tissue was a crucial step for viable cell suspension required for cytometry study of immune cell populations. A combination of dissection by dissociator and enzymatic digestion with mild enzymes was found to be the...