Syntéza (fosfonomethoxy)ethyl (PME) derivátů odvozených od 4-substituovaných 2-aminothiazolů jako potenciálních inhibitorů bakteriálních adenylátcykláz

Synthesis of (phosphonomethoxy)ethyl (PME) analogues derived from 4-substituted 2-aminothiazoles as potential inhibitors of bacterial adenylate cyclases

Zobrazit/otevřít

Text práce (1.694Mb)

Posudek vedoucího (353.7Kb)

Posudek oponenta (219.2Kb)

Záznam o průběhu obhajoby (151.8Kb)

Trvalý odkaz

http://hdl.handle.net/20.500.11956/105316

Identifikátory

SIS: 198498

Kolekce

• Kvalifikační práce [21483]

Autor

Šafránek, Michal

Vedoucí práce

Janeba, Zlatko

Oponent práce

Rosenberg, Ivan

Fakulta / součást

Přírodovědecká fakulta

Obor

Klinická a toxikologická analýza

Katedra / ústav / klinika

Katedra organické chemie

Datum obhajoby

24. 1. 2019

Nakladatel

Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta

Jazyk

Čeština

Známka

Výborně

Klíčová slova (česky)

acyklické nukleosidfosfonáty, syntéza, deriváty thiazolu, adenylátcykláza, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, inhibitory, proléčiva

Klíčová slova (anglicky)

acyclic nucleoside phosphonates, synthesis, thiazole derivatives, adenylate cyclase, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, inhibitors, prodrugs

Citace dokumentu