Voltametrické stanovení Sudanu I na stříbrné pevné amalgámové elektrodě
Voltammetric Determination of Sudan I on Silver Solid Amalgam Electrode
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/103492Identifikátory
SIS: 198882
Kolekce
- Kvalifikační práce [21493]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Schwarzová, Karolina
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Klinická a toxikologická analýza
Katedra / ústav / klinika
Katedra analytické chemie
Datum obhajoby
4. 6. 2018
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Předmětem studie této bakalářské práce byl vývoj metody stanovení azobarviva Sudan I (1-fenylazo-2-naftol, CAS# 842-07-9), které se využívá v průmyslu, v potravinách je jeho přítomnost nežádoucí. Byla použita technika diferenční pulzní voltametrie (DPV) na rtuťovým meniskem modifikované stříbrné pevné amalgámové elektrodě (m-AgSAE) v prostředí 50 % methanolu a Brittonova-Robinsonova pufru pH od 2 do 12. Pro stanovení Sudanu I bylo optimální prostředí 50 % methanolu a BR pufru o pH 4,0, ve kterém bylo možné, bez nutnosti regenerace povrchu pracovní elektrody, provádět opakovaná měření. Lineární kalibrační závislosti látky byly získány v rozmezí 1∙10-6 -1∙10-5 mol∙l-1 a 1∙10-5 -1∙10-4 mol∙l-1 . Mez stanovitelnosti byla 6,2∙10-7 mol∙l-1 . Následně byla testována použitelnost metody na vzorcích obsahujících vedle sebe Sudan I a potravinářské barvivo Sunset Yellow (v koncentračním rozmezí 1∙10-6 -1∙10-5 mol∙l-1 ), ale metoda pro tuto dvojici analytů nebyla dostatečně selektivní.
The subject of this thesis was the development of method for determination of azo dye Sudan I (1-phenylazo-2-naphtol, CAS# 842-07-9) which is used in industry but it is undesirable in food products. The technique of differential pulse voltammetry (DPV) was used on a silver solid amalgam electrode modified by mercury meniscus (m-AgSAE) in 50 % methanol and Britton-Robinson (BR) buffer pH from 2 to 12 supporting electrolyte. Optimal conditions for Sudan I determination were in 50 % methanol and BR buffer pH 4,0, in which it was possible, without the need to regenerate the working electrode surface, to perform repeated measurements. Linear calibration of the substance was obtained in the range 1∙10-6 -1∙10-5 mol∙l-1 and 1∙10-5 -1∙10-4 mol∙l-1 . Limit of quantification was 6,2∙10-7 mol∙l-1 . Subsequently, usability of developed method was tested on samples containing Sudan I and food colorant Sunset Yellow (in the range from 1∙10-6 to 1∙10-5 mol∙l-1 ), but the method for these two analytes was not selective enough.
