Zobrazit minimální záznam

Návrh zeolitických materiálů s řízenou strukturou a texturními vlastnostmi
dc.contributor.advisorOpanasenko, Maksym
dc.creatorKasneryk, Valeryia
dc.date.accessioned2020-07-07T21:28:01Z
dc.date.available2020-07-07T21:28:01Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/101343
dc.description.abstractV posledních deseti letech germanosilikátové zeolity přitahovaly velkou pozornost vědců. Důvodem pro tento zájem jsou jedinečné strukturní vlastnosti germanosilikátů, které zahrnují zeolity UTL, UOV, ITH, IWR, IWW a CIT-13. Struktury těchto materiálů obsahují křemíkové vrstvy spojené jednotkami "double four ring" (D4R), které jsou přednostně obsazeny atomy germania. Hydrolytická nestabilita chemických vazeb Ge-O ve srovnání s vazbami Si-O v zeolitech nabízí možnost kontrolovatelné selektivní transformace germanosilikátů na nové typy zeolitů včetně jejich 2D analogů. Tato disertační práce se zabývá modifikací struktury a texturních vlastností germanosilikátů s použitím různých způsobů postsyntetické modifikace: ADOR (Assembly - Disassembly - Organization - Reassembly) přeměnou a postsyntetickou degermanací a aluminací. Práce byla vypracována na Oddělení syntézy a katalýzy Ústavu fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR, v.v.i. pod vedením Dr. Maksyma Opanasenka a prof. Jiřího Čejky. První metodou postsyntetické úpravy materiálů byla v této práci syntéza zeolitů pomocí ADOR přeměny. Studium germanosilikátů UOV, CIT-13 a IWR, které obsahují D4R jednotky bohaté na germanium umožnilo rozšířit skupinu IPC materiálů o 3 nové zeolity (IPC-12, IPC-13 a IPC-17) a potvrdit univerzálnost této techniky. Struktura...cs_CZ
dc.description.abstractGermanosilicate zeolites attracted a lot of attention during the last decade. The reason for such interest is related to the unique structural properties of germanosilicates, which include zeolites of UTL, UOV, ITH, IWR, IWW, and CIT-13 types. The frameworks of these materials can be described as Si-rich layers connected by double four ring (D4R) units preferentially occupied by Ge atoms. Hydrolytic instability of Ge-O bonds in mentioned frameworks compared with Si-O bonds in conventional zeolites gives the opportunity for controllable chemically selective transformation of the germanosilicate frameworks towards novel types of zeolites including their 2D analogues. This PhD thesis focuses on modification of the structure and textural properties of germanosilicates using different ways of post-synthesis treatment: the ADOR (Assembly - Disassembly - Organization - Reassembly) transformation and post-synthesis degermanation and alumination. Presented work was carried out in the Department of Synthesis and Catalysis at J. Heyrovský Institute of Physical Chemistry in Prague under the supervision of Dr. Maksym Opanasenko and advising of Prof. Jiři Čejka. First way of post-synthesis treatment applied in this work was the recently developed method of zeolite synthesis - the ADOR transformation....en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectZeolitesen_US
dc.subjectgermanosilicatesen_US
dc.subjectthe ADOR approachen_US
dc.titleDesign of zeolite materials with tailored interlayer structure and tunable textural propertiesen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-09-07
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId159000
dc.title.translatedNávrh zeolitických materiálů s řízenou strukturou a texturními vlastnostmics_CZ
dc.contributor.refereeZima, Vítězslav
dc.contributor.refereeShvets, Oleksiy
dc.identifier.aleph002200946
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programPhysical Chemistryen_US
thesis.degree.programFyzikální chemiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csFyzikální chemiecs_CZ
uk.degree-program.enPhysical Chemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csV posledních deseti letech germanosilikátové zeolity přitahovaly velkou pozornost vědců. Důvodem pro tento zájem jsou jedinečné strukturní vlastnosti germanosilikátů, které zahrnují zeolity UTL, UOV, ITH, IWR, IWW a CIT-13. Struktury těchto materiálů obsahují křemíkové vrstvy spojené jednotkami "double four ring" (D4R), které jsou přednostně obsazeny atomy germania. Hydrolytická nestabilita chemických vazeb Ge-O ve srovnání s vazbami Si-O v zeolitech nabízí možnost kontrolovatelné selektivní transformace germanosilikátů na nové typy zeolitů včetně jejich 2D analogů. Tato disertační práce se zabývá modifikací struktury a texturních vlastností germanosilikátů s použitím různých způsobů postsyntetické modifikace: ADOR (Assembly - Disassembly - Organization - Reassembly) přeměnou a postsyntetickou degermanací a aluminací. Práce byla vypracována na Oddělení syntézy a katalýzy Ústavu fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR, v.v.i. pod vedením Dr. Maksyma Opanasenka a prof. Jiřího Čejky. První metodou postsyntetické úpravy materiálů byla v této práci syntéza zeolitů pomocí ADOR přeměny. Studium germanosilikátů UOV, CIT-13 a IWR, které obsahují D4R jednotky bohaté na germanium umožnilo rozšířit skupinu IPC materiálů o 3 nové zeolity (IPC-12, IPC-13 a IPC-17) a potvrdit univerzálnost této techniky. Struktura...cs_CZ
uk.abstract.enGermanosilicate zeolites attracted a lot of attention during the last decade. The reason for such interest is related to the unique structural properties of germanosilicates, which include zeolites of UTL, UOV, ITH, IWR, IWW, and CIT-13 types. The frameworks of these materials can be described as Si-rich layers connected by double four ring (D4R) units preferentially occupied by Ge atoms. Hydrolytic instability of Ge-O bonds in mentioned frameworks compared with Si-O bonds in conventional zeolites gives the opportunity for controllable chemically selective transformation of the germanosilicate frameworks towards novel types of zeolites including their 2D analogues. This PhD thesis focuses on modification of the structure and textural properties of germanosilicates using different ways of post-synthesis treatment: the ADOR (Assembly - Disassembly - Organization - Reassembly) transformation and post-synthesis degermanation and alumination. Presented work was carried out in the Department of Synthesis and Catalysis at J. Heyrovský Institute of Physical Chemistry in Prague under the supervision of Dr. Maksym Opanasenko and advising of Prof. Jiři Čejka. First way of post-synthesis treatment applied in this work was the recently developed method of zeolite synthesis - the ADOR transformation....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
dc.identifier.lisID990022009460106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV