Studium role nukleosidových transportéru v intestinální absorpci s využitím in vitro transportního modelu založeném na buněčné linii Caco-2

Abstract

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Student: Mgr. Markéta Ďurišová Konzultant: PharmDr. Lukáš Červený, Ph.D. Název rigorózní práce: Studium role nukleosidových transportéru v intestinální absorpci s využitím in vitro transportního modelu založeném na buněčné linii Caco-2. Primárním místem absorpce je u perorálně podávaných léčiv tenké střevo. Enterocyty, tvořící střevní bariéru, exprimují značné množství transportérů, a to zástupce jak ATP-vázajících (ABC) tak i "solute carrier" (SLC) transportérů, které mohou významně ovlivnit farmakokinetiku léčiv, které jsou jimi přenášeny. I z toho důvodu je v současnosti FDA a EMA kladen důraz na studium těchto interakcí a jejich vlivu na permeabilitu léčiv. Cílem předkládané práce bylo studium, zda se ekvilibrační nukleosidové transportéry (ENTs), patřící mezi SLC transportéry, podílejí na absorpci nukleosidů (adenosinu a thymidinu) a následně i nukleosidového antiretrovirotika abakaviru (ABC). K experimentu byla využita in vitro transportní metoda, která byla provedena na monovrstvě polarizovaných Caco-2 buněk, jež byly kultivovány na mikrporózních membránových filtrech. Statistickou analýzou námi naměřených hodnot bylo zjištěno, že ačkoliv exprese ENTs byla na apikální straně membrány Caco-2 buněk...

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Mgr. Markéta Ďurišová Supervisor: PharmDr. Lukáš Červený, Ph.D. Title of rigorosum thesis: Study of the role of nucleoside transporters in intestinal absorption with the use of in vitro transport method based on the Caco-2 cell line. Perorally used drugs are primarly absorbed in the small intestine. Enterocytes, forming the intestinal barrier, express a large number of transporters, representing both ATP-binding (ABC) and "solute carrier" (SLC) transporters, which can significantly affect the pharmacokinetics of the drugs transmitted by them. For this reason, FDA and EMA are currently focusing on studying these interactions and their effects on drug permeability. The aim of this thesis was to investigate whether the equilibrative nucleoside transporters (ENTs), belonging to the SLC transporters, are involved in the absorption of nucleosides (adenosine and thymidine) and subsequently abacavir, the nucleoside antiretroviral. The in vitro transport method was performed on polarized, Caco-2 cell monolayer. By the statistical analysis of acquired data was found, that although the expression of ENTs was confirmed on the apical side of the Caco-2 cell membrane, the transport of nucleosides [3H]ADE and...