Show simple item record

Synthesis of novel hybrid molecules combining an M1 agonist and acetylcholinesterase inhibitors
dc.contributor.advisorKučerová, Marta
dc.creatorKerhartová, Markéta
dc.date.accessioned2018-12-03T14:47:00Z
dc.date.available2018-12-03T14:47:00Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/85281
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Student: Markéta Kerhartová Vedoucí: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Jan Korábečný, Ph.D. Název diplomové práce: Syntéza nových hybridních molekul M1 agonisty s inhibitory acetylcholinesterasy Alzheimerova choroba (AD) je neurodegenerativní onemocnění s komplexní etiologií, postupnou progresí a fatálními důsledky, jehož incidence je celosvětově velmi vysoká. AD postihuje především stárnoucí populaci a manifestuje se postupným úpadkem kognitivních a intelektuálních funkcí. Histopatologické charakteristiky zahrnují přítomnost β-amyloidních neuritických plaků, neurofibrilárních klubek tvořených hyperfosforylovaným proteinem τ a atrofii mozkové tkáně. Hladiny některých neurotransmiterů jsou změněny; sníženy v případě acetylcholinu (ACh), zatímco hladiny glutamátu jsou zvýšeny. V současné době se v rámci terapie tohoto onemocnění používají dvě farmakologické skupiny léčiv: inhibitory acetylcholinesterasy (AChEIs) a antagonista N-methyl-D-aspartátových receptorů (NMDARs) - memantin. Obě skupiny působí pouze symptomaticky, a tak nezastavují progresi onemocnění. Cílem diplomové práce bylo připravit sérii nových hybridních molekul spojujících AChEIs, konkrétně takrin, 7-methoxytakrin a...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Analysis Student: Markéta Kerhartová Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Consultant: PharmDr. Jan Korábečný, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis of novel hybrid molecules combining an M1 agonist and acetylcholinesterase inhibitors Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder of complex etiology, with insidious progression and fatal consequences. Its global incidence rates are very high, rising in line with the aging population. AD is manifested as a progressive decline of cognitive and intellectual functions. Histopathological hallmarks include the presence of β-amyloid neuritic plaques, neurofibrillary tangles composed of hyperphosphorylated τ protein and atrophy of brain tissue. Neurotransmitter levels are decreased in case of acetylcholine (ACh) while glutamate levels are elevated. Nowadays, there are two pharmacological groups employed in the treatment of AD: acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) and antagonist of N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) - memantine. Both groups act only symptomatically, not having disease-modifying effect. The aim of our study was preparation of a series of novel hybrid molecules combining AChEIs, namely tacrine, 7-methoxytacrine...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza nových hybridních molekul M1 agonisty s inhibitory acetylcholinesterasycs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-06-01
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId170075
dc.title.translatedSynthesis of novel hybrid molecules combining an M1 agonist and acetylcholinesterase inhibitorsen_US
dc.contributor.refereeOpletalová, Veronika
dc.identifier.aleph002141870
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Student: Markéta Kerhartová Vedoucí: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Jan Korábečný, Ph.D. Název diplomové práce: Syntéza nových hybridních molekul M1 agonisty s inhibitory acetylcholinesterasy Alzheimerova choroba (AD) je neurodegenerativní onemocnění s komplexní etiologií, postupnou progresí a fatálními důsledky, jehož incidence je celosvětově velmi vysoká. AD postihuje především stárnoucí populaci a manifestuje se postupným úpadkem kognitivních a intelektuálních funkcí. Histopatologické charakteristiky zahrnují přítomnost β-amyloidních neuritických plaků, neurofibrilárních klubek tvořených hyperfosforylovaným proteinem τ a atrofii mozkové tkáně. Hladiny některých neurotransmiterů jsou změněny; sníženy v případě acetylcholinu (ACh), zatímco hladiny glutamátu jsou zvýšeny. V současné době se v rámci terapie tohoto onemocnění používají dvě farmakologické skupiny léčiv: inhibitory acetylcholinesterasy (AChEIs) a antagonista N-methyl-D-aspartátových receptorů (NMDARs) - memantin. Obě skupiny působí pouze symptomaticky, a tak nezastavují progresi onemocnění. Cílem diplomové práce bylo připravit sérii nových hybridních molekul spojujících AChEIs, konkrétně takrin, 7-methoxytakrin a...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Analysis Student: Markéta Kerhartová Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Consultant: PharmDr. Jan Korábečný, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis of novel hybrid molecules combining an M1 agonist and acetylcholinesterase inhibitors Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder of complex etiology, with insidious progression and fatal consequences. Its global incidence rates are very high, rising in line with the aging population. AD is manifested as a progressive decline of cognitive and intellectual functions. Histopathological hallmarks include the presence of β-amyloid neuritic plaques, neurofibrillary tangles composed of hyperphosphorylated τ protein and atrophy of brain tissue. Neurotransmitter levels are decreased in case of acetylcholine (ACh) while glutamate levels are elevated. Nowadays, there are two pharmacological groups employed in the treatment of AD: acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) and antagonist of N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) - memantine. Both groups act only symptomatically, not having disease-modifying effect. The aim of our study was preparation of a series of novel hybrid molecules combining AChEIs, namely tacrine, 7-methoxytacrine...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.code1
dc.identifier.lisID990021418700106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV