Allergics reactions to herbal medicines in childern

Abstract

Úvod: Spotřeba bylinných přípravků neustále vzrůstá jak mezi dospělými, tak mezi dětmi. Na bylinné přípravky je často nahlíženo jako na bezpečnou alternativu ke klasické léčbě, ačkoliv i bylinné přípravky mohou způsobovat různé nežádoucí účinky včetně závažných a smrtelných alergických reakcí. Prevalence celoživotního užívání bylinných přípravků u dětí se pohybuje mezi 0.8-85.5 % a 2.2-8.9 %. Na rozdíl od syntetických léčiv se nežádoucí účinky u bylinných přípravků studují zřídka. V současnosti neexistují účinné systémy, jakými by se tyto nežádoucí účinky včetně dlouhodobých účinků efektivně monitorovaly, popřípadě se v řadě zemích tyto systémy budují. Vzhledem k nedostatečnému a nekonzistentnímu monitorování nežádoucích účinků bylinných přípravků u dětí, toho o nich není moc známo. Povědomí o nežádoucích účincích bylinných přípravků u dětí by se mělo zvyšovat a jejich hlášení do farmakovigilačních center podporovat. Cíl: V rámci studie jsme analyzovali nežádoucí účinky bylinných přípravků u dětí do 18 let týkající se hypersenzitivních reakcí hlášených do databáze Světové zdravotnické organizace VigiBase® v letech 1968 - srpen, 2014. Metody: Do studie byly zahrnuty všechna spontánní hlášení z VigiBase® obsahující HATC kód, s klasifikací "podezřelé", s hodnocením kauzality "jistá, možná,...

Background: The use of herbal medicines in children and adolescents is continually on the rise. Contrary to popular belief, herbal products (HPs) are not always a safe alternative to conventional drugs and can cause a variety of adverse events such as severe and fatal allergic reactions. In regards to herbal medicine use in children, a recently published systematic review that searched PubMed, Embase, PsycINFO and AMED included 58 studies from 19 countries and found overall herbal lifetime use to be between 0.8-85.5 % and 2.2-8.9 % for current use. Unlike most synthetically produced drugs, the adverse event profile of such "natural" preparations in children has rarely been studied. To this date, effective systems that monitor adverse drug events (ADRs) and long term side effects associated with HPs are either non-existent or still developing in many countries. Due to insufficient and inconsistent ADR reporting, little is known about the ADR spectrum of herbals in pediatric patients. Awareness of the potential of HPs to cause ADRs, particularly in children and adolescents, needs to be increased and reporting to national pharmacovigilance centers (PVCs) reinforced. Objectives: This project analyzed the worldwide adverse event data for herbal drugs related to hypersensitivity reactions as recorded in...