Zobrazit minimální záznam

Immunological markers for type 1 diabetes prediction
dc.contributor.advisorŠtechová, Kateřina
dc.creatorVčeláková, Jana
dc.date.accessioned2021-02-02T17:10:15Z
dc.date.available2021-02-02T17:10:15Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/78541
dc.description.abstract4 Abstrakt Diabetes mellitus 1. typu (DM1) je orgánově specifické autoimunitní onemocnění, které je charakterizováno zničením beta buněk pankreatu produkujících inzulin. Hlavní roli při destrukci beta buněk hraje buněčná komponenta imunitního systému, především autoreaktivní T lymfocyty. V současné době je snaha o vytipování jedinců ve fázi prediabetu, u kterých ještě nedošlo ke klinické manifestaci choroby, a u těchto jednotlivců nasadit léčbu s cílem zastavit nebo alespoň zpomalit destrukci beta buněk. V rámci našeho výzkumu jsme s kolegy identifikovali několik kandidátních drah a proteinů, které by mohly hrát při vzniku diabetu zásadní roli. Jedná se především o aktivaci antivirových a Th17 drah, které jsou často spojovány se vznikem DM1. Další výsledky ukazují na rozdíly v počtu dendritických buněk a v jimi produkovaných cytokinech. Prokázali jsme, že reaktivita imunitního systému prvostupňových příbuzných diabetiků se velmi liší od zdravých kontrol a že ke zvolení vhodné imunointervenční léčby, bude třeba brát v potaz i protilátkový profil pacientů, neboť výše titrů protilátek asociovaných s diabetem nám s velkou pravděpodobností bude dělit DM1 do dalších podskupin, dle agresivity autoimunitního zánětu. Imunologické pochody, heterogenita DM1 a pravděpodobně i odlišné molekulární mechanismy jeho vzniku...cs_CZ
dc.description.abstract5 Abstract Type 1 diabetes (T1D) is an organ specific autoimmune disorder characterised by the immune-mediated destruction of insulin-producing pancreatic beta cells. Beta-cell destruction is mediated primarily by cellular components of the immune system, especially auto-reactive T cells. Nowadays, a goal of many studies is built up the best system for identification of individuals in prediabetes stage and to treat them to preserve sufficient amount of insulin producing beta cells. We identified several candidate pathways and proteins which could be important in pathology of T1D, like an antiviral responses and differentiation of Th17 pathways. We observed differences in dendritic cells count and in their cytokines production. Our data support the notion that the establishment of proinflammatory environment in genetically predisposed individuals along with the involvement of non-specific immune mechanisms is critical for the initiation of autoimmune, destructive insulitis. Nonetheless, patient's autoantibody profile reflects the type of cellular immune response and should be take in a count as well. This finding may be useful in design of immunointervention studies to prevent T1D. Considering the heterogeneity of the clinical course of this disease and perhaps different mechanisms of molecular pathology,...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.titlePredikční imunologické znaky u diabetes mellitus 1. typucs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-04-05
dc.description.departmentDepartment of Internal Medicineen_US
dc.description.departmentInterní klinikacs_CZ
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId154214
dc.title.translatedImmunological markers for type 1 diabetes predictionen_US
dc.contributor.refereeČerná, Marie
dc.contributor.refereeKverka, Miloslav
dc.identifier.aleph002081970
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programImunologiecs_CZ
thesis.degree.programImmunologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Interní klinikacs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Department of Internal Medicineen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csImunologiecs_CZ
uk.degree-program.enImmunologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs4 Abstrakt Diabetes mellitus 1. typu (DM1) je orgánově specifické autoimunitní onemocnění, které je charakterizováno zničením beta buněk pankreatu produkujících inzulin. Hlavní roli při destrukci beta buněk hraje buněčná komponenta imunitního systému, především autoreaktivní T lymfocyty. V současné době je snaha o vytipování jedinců ve fázi prediabetu, u kterých ještě nedošlo ke klinické manifestaci choroby, a u těchto jednotlivců nasadit léčbu s cílem zastavit nebo alespoň zpomalit destrukci beta buněk. V rámci našeho výzkumu jsme s kolegy identifikovali několik kandidátních drah a proteinů, které by mohly hrát při vzniku diabetu zásadní roli. Jedná se především o aktivaci antivirových a Th17 drah, které jsou často spojovány se vznikem DM1. Další výsledky ukazují na rozdíly v počtu dendritických buněk a v jimi produkovaných cytokinech. Prokázali jsme, že reaktivita imunitního systému prvostupňových příbuzných diabetiků se velmi liší od zdravých kontrol a že ke zvolení vhodné imunointervenční léčby, bude třeba brát v potaz i protilátkový profil pacientů, neboť výše titrů protilátek asociovaných s diabetem nám s velkou pravděpodobností bude dělit DM1 do dalších podskupin, dle agresivity autoimunitního zánětu. Imunologické pochody, heterogenita DM1 a pravděpodobně i odlišné molekulární mechanismy jeho vzniku...cs_CZ
uk.abstract.en5 Abstract Type 1 diabetes (T1D) is an organ specific autoimmune disorder characterised by the immune-mediated destruction of insulin-producing pancreatic beta cells. Beta-cell destruction is mediated primarily by cellular components of the immune system, especially auto-reactive T cells. Nowadays, a goal of many studies is built up the best system for identification of individuals in prediabetes stage and to treat them to preserve sufficient amount of insulin producing beta cells. We identified several candidate pathways and proteins which could be important in pathology of T1D, like an antiviral responses and differentiation of Th17 pathways. We observed differences in dendritic cells count and in their cytokines production. Our data support the notion that the establishment of proinflammatory environment in genetically predisposed individuals along with the involvement of non-specific immune mechanisms is critical for the initiation of autoimmune, destructive insulitis. Nonetheless, patient's autoantibody profile reflects the type of cellular immune response and should be take in a count as well. This finding may be useful in design of immunointervention studies to prevent T1D. Considering the heterogeneity of the clinical course of this disease and perhaps different mechanisms of molecular pathology,...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Interní klinikacs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990020819700106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV