Nanovlákenné membrány jako nosiče léčiv 11

Abstract

Sublingvální a bukální aplika ní cesty jsou pro n která lé iva variantou systémové aplikace. Po stru ném souhrnu základních informací o cestách pr niku lé iv do organismu podává teoretická ást práce nástin problematiky oromukosální bariéry, zejména v souvislosti s mo nými problémy souvisejícími s fyzikálními vlastnostmi slin a mukusu. Úkolem experimentu bylo ov ení liberace a následné permeace albuminu (BSA) sublingvální membránou in vitro. Jako biologická membrána byla pou ita podjazyková sliznice prasete domácího (Sus scrofa) uchováváná p i 20 řC. Náplní in vitro pokus bylo uvol ování a permeace 16-násobn a 32-násobn navrstveného nanomembránového nosi e s obsahem polyvinylalkoholu, polyethylenoxidu a 30 procent sm si (1:1) albuminu (BSA) a fluorescen n zna eného hov zího sérového albuminu (FITC-BSA). Kapalným prost edím pro uvol ování byl citrát-fosfore nanový pufr pH 6,8, resp. jeho sm s s lidskou slinou (1 : 1), akceptorovým prost edím HEPES pufr pH 7,4. Násobn vrstvené nanovlákenné membrány se smá ely bezprost edn po prvním kontaktu s malým mno stvím pufru pH 6.8, resp. jím z ed nou slinou. Uvoln ný FICT-BSA byl díky lutému zbarvení pozorovatelný makroskopicky. Sublingvální membrány zpracované rychlým zmrazením v kapalném dusíku se na základ permea ních výsledk v in vitro pokusu jevily jako...

Sublingual and buccal routes of represent alternative approaches of system drug administration. After a brief summary of essential information about the ways of drug penetration into the body the theoretical part of the work possess information on oromucosal barriers, particularly in relation to possible problems related to the physical properties of saliva and mucus. The experiment was to verify the release and subsequent permeation albumin (BSA) through sublingual membrane in vitro was performed. Sublingual porcine (Sus scrofa, var. domestica) mucosa stored at - 20 ř C was used as biological membrane. The content of the in vitro experiments was release and permeation using 16-fold and 32-fold layered nanomembrane carriers containing polyvinyl alcohol, polyethylene oxide and 30 percent of a mixture (1: 1) albumin BSA and fluorescently labelled bovine serum albumin (FITC-BSA). The liquid medium for the release was citrate-phosphate buffer pH 6.8, respectively its mixture with human saliva (1: 1) and the acceptor medium was HEPES buffer pH 7.4. Multiple layered nanofibrous membrane was perfectly wetted immediately after the first contact with a small amount of buffer pH 6.8, resp., with saliva diluted by buffer. Release FICT-BSA was macroscopically observable due to yellow color arisen. Sublingual...