Show simple item record

Interaction of chosen natural compounds with farnesoid X receptor
dc.contributor.advisorPávek, Petr
dc.creatorTrojanová, Eliška
dc.date.accessioned2017-06-01T01:16:07Z
dc.date.available2017-06-01T01:16:07Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/75368
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Mgr. Eliška Trojanová Školitel: Prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Název rigorózní práce: Interakce vybraných přírodních látek s farnesoidním X receptorem Metabolismus řady látek přijímaných ve stravě, tvořených v těle a podávaných ve formě léčiv a potravinových doplňků, může být ovlivněn prostřednictvím specifických struktur označovaných jako nukleární receptory. Středem zájmu této práce je farnesoidní X receptor (FXR) a jeho interakce s vybranými přírodními látkami, konkrétně anthocyanidiny peonidinem, petunidinem, pelargonidinem, malvidinem, cyanidinem a delphinidinem a dále vybranými alkaloidy obsaženými ve Fumaria officinalis. U těchto látek bylo již v minulosti v různých studiích pozorováno a popsáno jejich pozitivní ovlivnění vzniku a progrese aterosklerózy, metabolismu triacylglycerolů, sekrece žlučových kyselin, celkového a nízkodenzitního lipoproteinového (LDL) cholesterolu, metabolismu glukózy a rovněž ovlivnění inzulinové signální dráhy. Vzhledem k zásadní roli FXR v těchto procesech byly pro analýzu vybrány zmíněné sloučeniny. Pro určení zda se jedná o potenciální agonisty FXR byla užita TR-FRET LanthaScreen TM koaktivátorová esej. Pomocí této metody se podařilo identifikovat několik...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Mgr. Eliška Trojanová Supervisor: Prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Title of rigorous thesis: Interaction of chosen natural compounds with farnesoid X receptor Metabolism of many substances taken in the diet, formed in the body and administered in the form of pharmaceuticals and dietary supplements may be influenced by the specific structures called the nuclear receptors. The focus of this work is farnesoid X receptor (FXR) and its interaction with selected natural ingredients, specifically anthocyanidins peonidin, petunidin, pelargonidin, malvidin, cyanidin and delphinidin and chosen alkaloids from Fumaria officinalis. For these substances has been previously observed and described in different studies the positive influence of the development and progression of atherosclerosis, metabolism of triglycerides, bile acids secretion, total and low density lipoprotein (LDL) cholesterol, glucose metabolism and also the influence on the insulin signaling pathway. Given the critical role of FXR in these processes, these compounds have been selected for the examination as the potential agonists of FXR. Substances were tested using TR-FRET LanthaScreen TM farnesoid X receptor co-activator analysis. We...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleInterakce vybraných přírodních látek s farnesoidním x receptoremcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-09-16
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId158496
dc.title.translatedInteraction of chosen natural compounds with farnesoid X receptoren_US
dc.contributor.refereeCahlíková, Lucie
dc.identifier.aleph002104361
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Mgr. Eliška Trojanová Školitel: Prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Název rigorózní práce: Interakce vybraných přírodních látek s farnesoidním X receptorem Metabolismus řady látek přijímaných ve stravě, tvořených v těle a podávaných ve formě léčiv a potravinových doplňků, může být ovlivněn prostřednictvím specifických struktur označovaných jako nukleární receptory. Středem zájmu této práce je farnesoidní X receptor (FXR) a jeho interakce s vybranými přírodními látkami, konkrétně anthocyanidiny peonidinem, petunidinem, pelargonidinem, malvidinem, cyanidinem a delphinidinem a dále vybranými alkaloidy obsaženými ve Fumaria officinalis. U těchto látek bylo již v minulosti v různých studiích pozorováno a popsáno jejich pozitivní ovlivnění vzniku a progrese aterosklerózy, metabolismu triacylglycerolů, sekrece žlučových kyselin, celkového a nízkodenzitního lipoproteinového (LDL) cholesterolu, metabolismu glukózy a rovněž ovlivnění inzulinové signální dráhy. Vzhledem k zásadní roli FXR v těchto procesech byly pro analýzu vybrány zmíněné sloučeniny. Pro určení zda se jedná o potenciální agonisty FXR byla užita TR-FRET LanthaScreen TM koaktivátorová esej. Pomocí této metody se podařilo identifikovat několik...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Mgr. Eliška Trojanová Supervisor: Prof. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Title of rigorous thesis: Interaction of chosen natural compounds with farnesoid X receptor Metabolism of many substances taken in the diet, formed in the body and administered in the form of pharmaceuticals and dietary supplements may be influenced by the specific structures called the nuclear receptors. The focus of this work is farnesoid X receptor (FXR) and its interaction with selected natural ingredients, specifically anthocyanidins peonidin, petunidin, pelargonidin, malvidin, cyanidin and delphinidin and chosen alkaloids from Fumaria officinalis. For these substances has been previously observed and described in different studies the positive influence of the development and progression of atherosclerosis, metabolism of triglycerides, bile acids secretion, total and low density lipoprotein (LDL) cholesterol, glucose metabolism and also the influence on the insulin signaling pathway. Given the critical role of FXR in these processes, these compounds have been selected for the examination as the potential agonists of FXR. Substances were tested using TR-FRET LanthaScreen TM farnesoid X receptor co-activator analysis. We...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: dspace (at) is.cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV