Prionové onemocnění člověka- Creutzfeldtova-Jakobova nemoc

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Kandidát: Bc. Veronika Sedláková Vedoucí: PharmDr. Jana Rathouská, Ph.D. Konzultant: Ing. Magdalena Smětáková Název práce: Prionové onemocnění člověka - CREUTZFELDTOVA- JAKOBOVA NEMOC Cíl práce: Teoretická část práce podává ucelenou teorii nejen o prionech, ale i o Cretzfeldtově-Jakobově nemoci obecně. Cílem experimentální práce bylo zhodnotit a kvantifikovat mozkomíšní mok a mozkovou tkáň u osmi jedinců s podezřením na prionové onemocnění Creutzfeldtovou-Jakobovou nemocí. Metody: Pro stanovení přítomnosti 14-3-3 proteinu v mozkomíšním moku a prionového proteinu v nativní mozkové tkáni byla použita metoda Western blot. Výsledky byly vyjádřeny pouze kvalitativně. Pro lepší specifitu byla diferenciální diagnostika doplněna o imunologické vyšetření likvorového tripletu (p-TAU, h- TAU, β-amyloid). Toto kvantitativní stanovení bylo provedeno metodou enzymové imunoanalýzy (ELISA). Výsledky: U všech osmi podezřelých jedinců bylo potvrzeno onemocnění Creutzfeldtovou-Jakobovou chorobou. Velkým přínosem pro definitivní potvrzení této nemoci bylo stanovení prionového proteinu post mortem. Průkaz přítomnosti β-podjednotky 14-3-3 proteinu není specifický, protože je pozitivní u všech rychlých rozpadů mozkové...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biological and Medical Sciences Candidate: Bc. Veronika Sedláková Leader: PharmDr. Jana Rathouská, Ph.D. Consultant: Ing. Magdalena Smětáková Title of diploma thesis: Human prion disease - CREUTZFELDT-JAKOB DISEASE Objective: Theoretical part of the thesis includes a comprehensive theory not only about prions, but also about Creutzfeldt-Jakob disease in general. The aim of the experimental part was to evaluate and quantify the cerebrospinal fluid and brain tissue of eight individuals suspected from prion disease, Creutzfeldt-Jakob disease specifically. Methods: To determine the presence of 14-3-3 protein in cerebrospinal fluid and prion protein in the native brain tissue an analytical method called Western blotting was used. Results were expressed only qualitatively. For better differential diagnosis, immunological examination of so-called CSF triplet (p-TAU, h-TAU, β-amyloid) was completed. The quantitative determination was performed by enzyme immunoassay (ELISA). Results: All eight subjects suspected from the prion disease were confirmed with the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Determination of the prion protein post mortem has a great benefit for final confirmation of the disease. Detection of presence of...