Analýza membránových proteinů patogenní bakterie Francisella tularensis

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra biochemických věd Kandidát Mgr. Monika Schmidt Školitel Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Název disertační práce Analýza membránových proteinů patogenní bakterie Francisella tularensis Bakterie Francisella tularensis je vysoce nakažlivý fakultativně intracelulární patogen způsobující onemocnění tularemie. Dosud jediná vyvinutá vakcína proti tomuto patogenu nemá ve většině zemí licenci pro humánní použití z důvodu nedostatečné standardizace a účinku proti vysoce virulentním kmenům. Jedním z nedávno popsaných významných faktorů virulence bakterie F. tularensis je konzervovaný hypotetický lipoprotein s homologií k thiol/disulfidoxido-reduktázám (DsbA). Odstraněním genu pro tento protein dochází k oslabení bakterie a vývoji imunoprotekce. Sekvence proteinu DsbA obsahuje C-koncovou DsbA_Com_1-like doménu, zahrnující konzervované aktivní místo C-X-X-C a cis-prolinovou smyčku, a N- koncovou peptidyl-prolyl-izomerázovou doménu FKBP typu. V této práci jsme se zaměřili na funkční a substrátovou analýzu proteinu DsbA. Funkční analýza tohoto proteinu prokázala význam jak katalytického aktivního místa a cis-prolinu, tak celé FKBP_N domény pro disulfidoxidoreduktázovou aktivitu proteinu DsbA. Dále tato práce odhalila in vitro...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate Mgr. Monika Schmidt Supervisor Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Title of Doctoral Thesis Analysis of membrane proteins of pathogenic bacterium Francisella tularensis Bacterium Francisella tularensis is highly infectious pathogen causing disease tularaemia. Due to the lack of standardization and little protection against highly virulent strains, the only vaccine developed against this pathogen is not allowed for clinical usage. Conserved hypothetical lipoprotein homological to thiol/disulfide oxidoreductase (DsbA) was recently described as essential virulence factor of Francisella tularensis. The dsbA gene deletion led to attenuation of the strain and development of immunoprotection. The DsbA protein sequence revealed the presence of carboxy-terminal DsbA_Com1-like domain harbouring the catalytic active site C-X-X-C and cis-proline and domain amino-terminal to FKBP type peptidyl-prolyl isomerase. This work was focused on functional a substrate characterization of DsbA protein. The functional analysis of this protein showed both the importance of the active site, cis-proline and the FKBP_N domain for the thiol/disulphide oxidoreductase activity. Further, this work also revealed the in...