Zobrazit minimální záznam

Influence of the protective group on Au(I)-catalyzed cyclisation of 1,5-enynes
dc.contributor.advisorPour, Milan
dc.creatorCharvát, Martin
dc.date.accessioned2017-05-27T10:30:43Z
dc.date.available2017-05-27T10:30:43Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/69620
dc.description.abstractV rámci této diplomové práce jsem se zabýval optimalizací přípravy derivátů v poloze 4 fenylem substituovaného methylesteru nikotinové kyseliny zlatem katalyzovanou cykloizomerizační reakcí 1,5-enynu, který není komerčně dostupný. Tato optimalizovaná cesta syntézy může být použita i pro přípravu v polohách 2,3,4 a 6 substituovaných derivátů pyridinu.cs_CZ
dc.description.abstractWithin the framework of this Thesis, i have been occupied with optimalization of preparation in position 4 with phenyl substituted methyl ester of nicotinic acid, which was syntetized by gold catalyzed cycloizomerization of 1,5-enyne, which is not commercially available. This optimalized route of synthesis could be applied even for preparation in positions 2,3,4 and 6 substituted derivatives of pyridine.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVliv chránicí skupiny na zlatem katalyzovanou cyklizaci 1,5-enynůcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-03
dc.description.departmentDepartment of Inorganic And Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId128195
dc.title.translatedInfluence of the protective group on Au(I)-catalyzed cyclisation of 1,5-enynesen_US
dc.contributor.refereeKlimešová, Věra
dc.identifier.aleph001780494
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csV rámci této diplomové práce jsem se zabýval optimalizací přípravy derivátů v poloze 4 fenylem substituovaného methylesteru nikotinové kyseliny zlatem katalyzovanou cykloizomerizační reakcí 1,5-enynu, který není komerčně dostupný. Tato optimalizovaná cesta syntézy může být použita i pro přípravu v polohách 2,3,4 a 6 substituovaných derivátů pyridinu.cs_CZ
uk.abstract.enWithin the framework of this Thesis, i have been occupied with optimalization of preparation in position 4 with phenyl substituted methyl ester of nicotinic acid, which was syntetized by gold catalyzed cycloizomerization of 1,5-enyne, which is not commercially available. This optimalized route of synthesis could be applied even for preparation in positions 2,3,4 and 6 substituted derivatives of pyridine.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990017804940106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV