Vyhodnocení aktivity potenciálně antibakteriálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Kandidát: Bc. Jana Pospíchalová Školitel: Mgr. Marcela Vejsová, Ph.D. Název diplomové práce: Vyhodnocení aktivity potenciálně antibakteriálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody Cílem diplomové práce je zhodnocení aktivity potenciálně antibakteriálních látek syntetizovaných na Katedře anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Pro testování antimikrobiální aktivity byla použita mikrodiluční bujónová metoda vhodná pro kvantitativní stanovení antimikrobiální citlivosti. Látky byly testovány na 8 bakteriálních kmenech zahrnujících grampozitivní i gramnegativní bakterie včetně rezistentních původců závažných nozokomiálních infekcí. 52 testovaných látek bylo rozděleno do 6 skupin na základě společné struktury. Jako nejúčinnější skupina byla vyhodnocena skupina derivátů N-benzyl-3-chlorpyrazin-2- karboxamidu a nejúčinnější látkou ze všech testovaných byl 3-chloro-N-(3,4- dichlorobenzyl)pyrazin-2-karboxamid patřící do této skupiny. Nejcitlivější vůči testovaným látkám se ukázal Staphylococcus aureus a Staphylococcus epidermidis.

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biological and Medical Sciences Candidate: Bc. Jana Pospíchalová Supervisor: Mgr. Marcela Vejsová, Ph.D. Title of diploma thesis: Evaluation of activity of potentional antibacterial substances through the use of microdilution broth method The aim of this thesis is to evaluate activity of potentional antibacterial substances synthesized at the Department of Inorganic and Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové. For testing of the antimicrobial activity was used microdilution broth method. This method is suitable for the quantitative determination of antimicrobial susceptibility. The substances were tested at eight bacterial strains, which consisted of Gram pozitive and Gram negative bacteria including resistant agents of serious nosocomial infections. 52 tested substances were dividend into 6 groups based on a common structure. The most effective group was evaluated by a group of N-benzyl-3-chloro-pyrazin-2-carboxamide and the most effective substance of all tested was 3-chloro-N- (3,4-dichlorobenzyl) pyrazine-2- carboxamide belonging to this group. Most sensitive to the tested substances showed Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis.