Show simple item record

Study of biological activity of alkaloids isolated from Fumaria officinalis L. (Fumariaceae) II.
dc.contributor.advisorChlebek, Jakub
dc.creatorMalý, Lukáš
dc.date.accessioned2017-05-26T19:55:07Z
dc.date.available2017-05-26T19:55:07Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/65243
dc.description.abstractMalý, L.: Studium biologické aktivity alkaloidů izolovaných z Fumaria officinalis L. (Fumariaceae) II. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové 2014, 49 s. Získaný diethyetherový extrakt Fumaria officinalis L. byl rozdělen na frakce sloupcovou chromatografií za použití lékařského benzínu, chloroformu a ethanolu. Preparativní TLC a krystalizace vedla k izolaci 5 alkaloidů ze zadané frakce. Alkaloidy byly identifikovány na základě GC-MS, 1 H a 13 C NMR spekter, optické otáčivosti a teploty tání jako protopin, kryptopin, (-)-fumaricin, (+)-fumarilin a (+)-parfumidin. Izolované alkaloidy byly testovány na jejich inhibiční aktivitu vůči acetyl- a butyrylcholinesterase a vůči prolyloligopeptidase a tyto aktivity IC50 byly porovnány se standardy. Nejzajímavější aktivitu oproti standardu galanthaminu (IC50 AChE 1,710 ± 0,065 µM, IC50 BuChE 42,30 ± 1,30 µM) vykazoval protopin (IC50 AChE 345,4 ± 24 µM, IC50 BuChE 239,6 ± 22,3 µM) a kryptopin (IC50 AChE 477,71 ± 47,33 µM, IC50 BuChE 270,82 ± 39,12 µM). Žádný z izolovaných alkaloidů nedosahuje takové inhibiční aktivity jako použité standardy. Nejvyšší inhibiční aktivitu POP vykazoval (+)-parfumidin (IC50 POP 99,2 µM), dosahující vyšší aktivity než přírodní...cs_CZ
dc.description.abstractMalý, L.: Study of biological activity of alkaloids isolated from Fumaria officinalis L. (Fumariaceae) II. Diploma Thesis, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Botany and Ecology, Hradec Králové 2014, 49 pp. Obtained diethylether extract of Fumaria officinalis L. was separated to fractions in column chromatography with petrol, chloroform and ethanol. Preparative TLC and crystalisation led to isolation of five alkaloids from fraction. Alkaloids were identified by GC-MS and NMR specters, optical rotation and melting point as protopine, cryptopine, (-)-fumaricine, (+)-fumariline and (+)-parfumidine. Isolated alkaloids were tested for their inhibition activity towards acetyl- and butyrylcholinesterase and towards prolyloligopeptidase. Activities were compared with standards. Natural inhibitor galanthamine showed IC50 AChE 1.710 ± 0.065 µM, IC50 BuChE 42.30 ± 1.30 µM. Best inhibition activity showed protopine (IC50 AChE 345.4 ± 24 µM, IC50 BuChE 239.6 ± 22.3 µM) and cryptopine (IC50 AChE 477.71 ± 47.33 µM, IC50 BuChE 270.82 ± 39.12 µM). The highest prolyloligopeptidase inhibition activity showed (+)-parfumidine with IC50 POP 99.2 µM, which was more active than used natural inhibitor baicaline (IC50 POP 605.9 ± 0.021 µM). Synthetic POP...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectFumaria officinaliscs_CZ
dc.subjectFumariaceaecs_CZ
dc.subjectisochinolinové alkaloidycs_CZ
dc.subjectizolacecs_CZ
dc.subjectacetylcholinesterasacs_CZ
dc.subjectbutyrylcholinesterasacs_CZ
dc.subjectprolyloligopeptidasacs_CZ
dc.subjectAlzheimerova chorobacs_CZ
dc.subjectin vitro assaycs_CZ
dc.subjectFumaria officinalisen_US
dc.subjectFumariaceae isoquinoline alkaloidsen_US
dc.subjectisolationen_US
dc.subjectacetylcholinesteraseen_US
dc.subjectbutyrylcholinesteraseen_US
dc.subjectprolyloligopeptidaseen_US
dc.subjectAlzheimerʼs diseaseen_US
dc.subjectin vitro assayen_US
dc.titleStudium biologické aktivity alkaloidů izolovaných z Fumaria officinalis L. (Fumariaceae) II.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-09-25
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId127834
dc.title.translatedStudy of biological activity of alkaloids isolated from Fumaria officinalis L. (Fumariaceae) II.en_US
dc.contributor.refereeOpletal, Lubomír
dc.identifier.aleph001939287
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csMalý, L.: Studium biologické aktivity alkaloidů izolovaných z Fumaria officinalis L. (Fumariaceae) II. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové 2014, 49 s. Získaný diethyetherový extrakt Fumaria officinalis L. byl rozdělen na frakce sloupcovou chromatografií za použití lékařského benzínu, chloroformu a ethanolu. Preparativní TLC a krystalizace vedla k izolaci 5 alkaloidů ze zadané frakce. Alkaloidy byly identifikovány na základě GC-MS, 1 H a 13 C NMR spekter, optické otáčivosti a teploty tání jako protopin, kryptopin, (-)-fumaricin, (+)-fumarilin a (+)-parfumidin. Izolované alkaloidy byly testovány na jejich inhibiční aktivitu vůči acetyl- a butyrylcholinesterase a vůči prolyloligopeptidase a tyto aktivity IC50 byly porovnány se standardy. Nejzajímavější aktivitu oproti standardu galanthaminu (IC50 AChE 1,710 ± 0,065 µM, IC50 BuChE 42,30 ± 1,30 µM) vykazoval protopin (IC50 AChE 345,4 ± 24 µM, IC50 BuChE 239,6 ± 22,3 µM) a kryptopin (IC50 AChE 477,71 ± 47,33 µM, IC50 BuChE 270,82 ± 39,12 µM). Žádný z izolovaných alkaloidů nedosahuje takové inhibiční aktivity jako použité standardy. Nejvyšší inhibiční aktivitu POP vykazoval (+)-parfumidin (IC50 POP 99,2 µM), dosahující vyšší aktivity než přírodní...cs_CZ
uk.abstract.enMalý, L.: Study of biological activity of alkaloids isolated from Fumaria officinalis L. (Fumariaceae) II. Diploma Thesis, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Botany and Ecology, Hradec Králové 2014, 49 pp. Obtained diethylether extract of Fumaria officinalis L. was separated to fractions in column chromatography with petrol, chloroform and ethanol. Preparative TLC and crystalisation led to isolation of five alkaloids from fraction. Alkaloids were identified by GC-MS and NMR specters, optical rotation and melting point as protopine, cryptopine, (-)-fumaricine, (+)-fumariline and (+)-parfumidine. Isolated alkaloids were tested for their inhibition activity towards acetyl- and butyrylcholinesterase and towards prolyloligopeptidase. Activities were compared with standards. Natural inhibitor galanthamine showed IC50 AChE 1.710 ± 0.065 µM, IC50 BuChE 42.30 ± 1.30 µM. Best inhibition activity showed protopine (IC50 AChE 345.4 ± 24 µM, IC50 BuChE 239.6 ± 22.3 µM) and cryptopine (IC50 AChE 477.71 ± 47.33 µM, IC50 BuChE 270.82 ± 39.12 µM). The highest prolyloligopeptidase inhibition activity showed (+)-parfumidine with IC50 POP 99.2 µM, which was more active than used natural inhibitor baicaline (IC50 POP 605.9 ± 0.021 µM). Synthetic POP...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990019392870106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV