dc.contributor.advisor | Zimčík, Petr | |
dc.creator | Zajícová, Ivana | |
dc.date.accessioned | 2020-09-22T20:21:11Z | |
dc.date.available | 2020-09-22T20:21:11Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/61316 | |
dc.description.abstract | Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Ivana Zajícová Konzultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Název rigorózní práce Syntéza ftalocyaninů substituovaných objemnými substituenty Cílem mé rigorózní práce byla syntéza symetrických ftalocyaninů a naftalocyaninů obsahujících ve své molekule objemný substituent (terc-butylsulfanylovou a později také pentan-3-ylsulfanylovou skupinu). Nejprve byly připraveny prekurzory 6,7-bis(terc-butylsulfanyl)naftalen-2,3-dikarbonitril a dva 3,6- disubstituované ftalonitrily. Syntéza 3,4,12,13,21,22,30,31-oktakis(terc-butylsulfanyl)-naftalocyaninato zinečnatého komplexu probíhala bez obtíží za použití diazabicykloundecenu a octanu zinečnatého v butanolu. Problematická byla cyklotetramerizační reakce za vzniku 1,4,8,11,15,18,22,25-oktakis(terc- butylsulfanyl)ftalocyaninato zinečnatého komplexu, u kterého se nepodařilo najít vhodnou metodu syntézy. Proto jsem zkusila připravit analog této látky, obsahující místo terc-butylsulfanylové skupiny flexibilnější pentan-3-ylsulfanylovou skupinu. Tentokrát byl jako cyklotetramerizační prostředek použit butanolát hořečnatý. Hořečnatý komplex byl pak převeden na zinečnatý komplex odstraněním hořčíku a následnou chelatací zinečnatých kationtů. | cs_CZ |
dc.description.abstract | Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of pharmaceutical chemistry and drug control Candidate Mgr. Ivana Zajícová Consultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Title of Thesis Synthesis of substituted phthalocyanines with bulky substutients Synthesis of symmetric phthalocyanines and naphthalocyanines containing bulky substituent (tert- butylsulfanyl and later pentan-3-ylsulfanyl group) in their structure was aim of my master thesis. The precursors, 6,7-bis(tert-butylsulfanyl)naphthalene-2,3-dicarbonitrile and two 3,6-disubstituted phthalonitriles were prepared as starting materials. Synthesis of 3,4,12,13,21,22,30,31-octakis(tert- butylsulfanyl)naphthalocyaninato zinc(II) complex proceeded without any problems using diazabicycloundecene and zinc acetate in butanol. However, cyclotetramerization of precursor to octakis- 1,4,8,11,15,18,22,25-(tert-butylsulfanyl)phthalocyaninato zinc(II) complex was problematic. I could not find a suitable method of synthesis. As an alternative to this compound I tried to prepare analogue containing flexible pentane-3-ylsulfanyl instead of tert-butylsulfanyl group. In this case, a magnesium butoxide was used as initiator of cyclotetramerization. Magnesium complex was transformed to the zinc complex by removal of central magnesium... | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Syntéza ftalocyaninů substituovaných objemnými substituenty | cs_CZ |
dc.type | rigorózní práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2012 | |
dcterms.dateAccepted | 2012-11-28 | |
dc.description.department | Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis | en_US |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 126741 | |
dc.title.translated | Synthesis of Substituted Phthalocyanines with Bulky Substutients | en_US |
dc.contributor.referee | Nováková, Veronika | |
dc.identifier.aleph | 001558221 | |
thesis.degree.name | PharmDr. | |
thesis.degree.level | rigorózní řízení | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
uk.thesis.type | rigorózní práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Ivana Zajícová Konzultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Název rigorózní práce Syntéza ftalocyaninů substituovaných objemnými substituenty Cílem mé rigorózní práce byla syntéza symetrických ftalocyaninů a naftalocyaninů obsahujících ve své molekule objemný substituent (terc-butylsulfanylovou a později také pentan-3-ylsulfanylovou skupinu). Nejprve byly připraveny prekurzory 6,7-bis(terc-butylsulfanyl)naftalen-2,3-dikarbonitril a dva 3,6- disubstituované ftalonitrily. Syntéza 3,4,12,13,21,22,30,31-oktakis(terc-butylsulfanyl)-naftalocyaninato zinečnatého komplexu probíhala bez obtíží za použití diazabicykloundecenu a octanu zinečnatého v butanolu. Problematická byla cyklotetramerizační reakce za vzniku 1,4,8,11,15,18,22,25-oktakis(terc- butylsulfanyl)ftalocyaninato zinečnatého komplexu, u kterého se nepodařilo najít vhodnou metodu syntézy. Proto jsem zkusila připravit analog této látky, obsahující místo terc-butylsulfanylové skupiny flexibilnější pentan-3-ylsulfanylovou skupinu. Tentokrát byl jako cyklotetramerizační prostředek použit butanolát hořečnatý. Hořečnatý komplex byl pak převeden na zinečnatý komplex odstraněním hořčíku a následnou chelatací zinečnatých kationtů. | cs_CZ |
uk.abstract.en | Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of pharmaceutical chemistry and drug control Candidate Mgr. Ivana Zajícová Consultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Title of Thesis Synthesis of substituted phthalocyanines with bulky substutients Synthesis of symmetric phthalocyanines and naphthalocyanines containing bulky substituent (tert- butylsulfanyl and later pentan-3-ylsulfanyl group) in their structure was aim of my master thesis. The precursors, 6,7-bis(tert-butylsulfanyl)naphthalene-2,3-dicarbonitrile and two 3,6-disubstituted phthalonitriles were prepared as starting materials. Synthesis of 3,4,12,13,21,22,30,31-octakis(tert- butylsulfanyl)naphthalocyaninato zinc(II) complex proceeded without any problems using diazabicycloundecene and zinc acetate in butanol. However, cyclotetramerization of precursor to octakis- 1,4,8,11,15,18,22,25-(tert-butylsulfanyl)phthalocyaninato zinc(II) complex was problematic. I could not find a suitable method of synthesis. As an alternative to this compound I tried to prepare analogue containing flexible pentane-3-ylsulfanyl instead of tert-butylsulfanyl group. In this case, a magnesium butoxide was used as initiator of cyclotetramerization. Magnesium complex was transformed to the zinc complex by removal of central magnesium... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy | cs_CZ |
thesis.grade.code | P | |
uk.publication-place | Hradec Králové | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990015582210106986 | |