Zobrazit minimální záznam

Synthesis of Substituted Phthalocyanines with Bulky Substutients
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorZajícová, Ivana
dc.date.accessioned2020-09-22T20:21:11Z
dc.date.available2020-09-22T20:21:11Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/61316
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Ivana Zajícová Konzultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Název rigorózní práce Syntéza ftalocyaninů substituovaných objemnými substituenty Cílem mé rigorózní práce byla syntéza symetrických ftalocyaninů a naftalocyaninů obsahujících ve své molekule objemný substituent (terc-butylsulfanylovou a později také pentan-3-ylsulfanylovou skupinu). Nejprve byly připraveny prekurzory 6,7-bis(terc-butylsulfanyl)naftalen-2,3-dikarbonitril a dva 3,6- disubstituované ftalonitrily. Syntéza 3,4,12,13,21,22,30,31-oktakis(terc-butylsulfanyl)-naftalocyaninato zinečnatého komplexu probíhala bez obtíží za použití diazabicykloundecenu a octanu zinečnatého v butanolu. Problematická byla cyklotetramerizační reakce za vzniku 1,4,8,11,15,18,22,25-oktakis(terc- butylsulfanyl)ftalocyaninato zinečnatého komplexu, u kterého se nepodařilo najít vhodnou metodu syntézy. Proto jsem zkusila připravit analog této látky, obsahující místo terc-butylsulfanylové skupiny flexibilnější pentan-3-ylsulfanylovou skupinu. Tentokrát byl jako cyklotetramerizační prostředek použit butanolát hořečnatý. Hořečnatý komplex byl pak převeden na zinečnatý komplex odstraněním hořčíku a následnou chelatací zinečnatých kationtů.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of pharmaceutical chemistry and drug control Candidate Mgr. Ivana Zajícová Consultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Title of Thesis Synthesis of substituted phthalocyanines with bulky substutients Synthesis of symmetric phthalocyanines and naphthalocyanines containing bulky substituent (tert- butylsulfanyl and later pentan-3-ylsulfanyl group) in their structure was aim of my master thesis. The precursors, 6,7-bis(tert-butylsulfanyl)naphthalene-2,3-dicarbonitrile and two 3,6-disubstituted phthalonitriles were prepared as starting materials. Synthesis of 3,4,12,13,21,22,30,31-octakis(tert- butylsulfanyl)naphthalocyaninato zinc(II) complex proceeded without any problems using diazabicycloundecene and zinc acetate in butanol. However, cyclotetramerization of precursor to octakis- 1,4,8,11,15,18,22,25-(tert-butylsulfanyl)phthalocyaninato zinc(II) complex was problematic. I could not find a suitable method of synthesis. As an alternative to this compound I tried to prepare analogue containing flexible pentane-3-ylsulfanyl instead of tert-butylsulfanyl group. In this case, a magnesium butoxide was used as initiator of cyclotetramerization. Magnesium complex was transformed to the zinc complex by removal of central magnesium...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza ftalocyaninů substituovaných objemnými substituentycs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-11-28
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId126741
dc.title.translatedSynthesis of Substituted Phthalocyanines with Bulky Substutientsen_US
dc.contributor.refereeNováková, Veronika
dc.identifier.aleph001558221
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Ivana Zajícová Konzultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Název rigorózní práce Syntéza ftalocyaninů substituovaných objemnými substituenty Cílem mé rigorózní práce byla syntéza symetrických ftalocyaninů a naftalocyaninů obsahujících ve své molekule objemný substituent (terc-butylsulfanylovou a později také pentan-3-ylsulfanylovou skupinu). Nejprve byly připraveny prekurzory 6,7-bis(terc-butylsulfanyl)naftalen-2,3-dikarbonitril a dva 3,6- disubstituované ftalonitrily. Syntéza 3,4,12,13,21,22,30,31-oktakis(terc-butylsulfanyl)-naftalocyaninato zinečnatého komplexu probíhala bez obtíží za použití diazabicykloundecenu a octanu zinečnatého v butanolu. Problematická byla cyklotetramerizační reakce za vzniku 1,4,8,11,15,18,22,25-oktakis(terc- butylsulfanyl)ftalocyaninato zinečnatého komplexu, u kterého se nepodařilo najít vhodnou metodu syntézy. Proto jsem zkusila připravit analog této látky, obsahující místo terc-butylsulfanylové skupiny flexibilnější pentan-3-ylsulfanylovou skupinu. Tentokrát byl jako cyklotetramerizační prostředek použit butanolát hořečnatý. Hořečnatý komplex byl pak převeden na zinečnatý komplex odstraněním hořčíku a následnou chelatací zinečnatých kationtů.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of pharmaceutical chemistry and drug control Candidate Mgr. Ivana Zajícová Consultant Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Title of Thesis Synthesis of substituted phthalocyanines with bulky substutients Synthesis of symmetric phthalocyanines and naphthalocyanines containing bulky substituent (tert- butylsulfanyl and later pentan-3-ylsulfanyl group) in their structure was aim of my master thesis. The precursors, 6,7-bis(tert-butylsulfanyl)naphthalene-2,3-dicarbonitrile and two 3,6-disubstituted phthalonitriles were prepared as starting materials. Synthesis of 3,4,12,13,21,22,30,31-octakis(tert- butylsulfanyl)naphthalocyaninato zinc(II) complex proceeded without any problems using diazabicycloundecene and zinc acetate in butanol. However, cyclotetramerization of precursor to octakis- 1,4,8,11,15,18,22,25-(tert-butylsulfanyl)phthalocyaninato zinc(II) complex was problematic. I could not find a suitable method of synthesis. As an alternative to this compound I tried to prepare analogue containing flexible pentane-3-ylsulfanyl instead of tert-butylsulfanyl group. In this case, a magnesium butoxide was used as initiator of cyclotetramerization. Magnesium complex was transformed to the zinc complex by removal of central magnesium...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
dc.identifier.lisID990015582210106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV