Zobrazit minimální záznam

Vazebné vlastnosti enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasa
dc.contributor.advisorSochor, Jaroslav
dc.creatorStrašilová, Kateřina
dc.date.accessioned2017-03-29T13:57:16Z
dc.date.available2017-03-29T13:57:16Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/5991
dc.description.abstract5. CONCLUSION In this study, the ligand binding properties of two enzymes - purine nucleoside phosphorylase and thymidine phosphorylase - were tested, exploiting a method of surface plasmon resonance in Biacore X instrument. PNP is a ubiquitous enzyme playing a key role in the purine salvage pathway and TP plays an important role in human organism too, especially in pathological processes like inflammation or cancer. Both of enzymes are potential tools for the enzymatic synthesis of nucleoside analogues, which may possibly be used as antiviral or anticancer agents and that are difficult to prepare by chemical synthesis, or are obtained in a low yields. Use of Biacore X instrument helps to reveal how the enzymes interact with their natural substrates or derivatives. This work was focused on searching for the most suitable conditions, at first for immobilizing procedure (coating the surface of the sensor chip with PNP and TP enzyme) and then for interaction analysis between the enzymes and their natural substrates. The present results can be used as starting point for additional investigations of interaction analyses between enzymes and semi-synthetic analogues or they can also contribute to optimize conditions of producing such compounds by biocatalysis. In particular, the use of enzymes as biocatalysts...en_US
dc.description.abstract7. SUMMARY IN CZECH (SOUHRN PRÁCE) Tato práce se zabývá zkoumáním vazebných vlastností a interakcí u enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasa s jejich přirozenými substráty s využitím metody SPR analýzy v přístroji Biacore X. Cílem práce bylo nejprve zjistit, zda a jak mohou být enzymy, připravené technologií rekombinantní DNA, ukotveny na povrch analytického čipu CM 5 s volnými karboxylovými skupinami. Poté bylo testováno, jakým způsobem a za jakých podmínek se již ukotvené enzymy vážou se svými přirozenými substráty. Měnícími se podmínkami byly druh pufru, jeho pH a molalita, teplota v systému a průtoková rychlost celou. Jako přirozené substráty pro enzym PNP byly použity guanosin ve směru rozkladné reakce a guanin s ribóza-1-fosfát nebo s deoxyribóza-1-fosfát ve směru syntézy. Pro enzym TP, který byl studován pouze ve směru fosforolýzy, byly jako přirozené substráty použity thymidin, uridin, a deoxyuridin. V závěru byla opakována interakční analýza k ověření stability čipu pokrytého TP enzymem, který byl uskladněn v lednici po dobu 10 týdnů. Přístroj Biacore X je založen na metodě SPR analýzy. Surface plasmon resonance neboli povrchová plasmonová rezonance je neinvazivní optická metoda sloužící ke sledování interakcí mezi biomolekulami a jejich ligandy. Odpověď nezávisí na povaze...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVazebné vlastnosti enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasaen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2006
dcterms.dateAccepted2006-06-05
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId17440
dc.title.translatedVazebné vlastnosti enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasacs_CZ
dc.contributor.refereeŠimůnek, Tomáš
dc.identifier.aleph001385507
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs7. SUMMARY IN CZECH (SOUHRN PRÁCE) Tato práce se zabývá zkoumáním vazebných vlastností a interakcí u enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasa s jejich přirozenými substráty s využitím metody SPR analýzy v přístroji Biacore X. Cílem práce bylo nejprve zjistit, zda a jak mohou být enzymy, připravené technologií rekombinantní DNA, ukotveny na povrch analytického čipu CM 5 s volnými karboxylovými skupinami. Poté bylo testováno, jakým způsobem a za jakých podmínek se již ukotvené enzymy vážou se svými přirozenými substráty. Měnícími se podmínkami byly druh pufru, jeho pH a molalita, teplota v systému a průtoková rychlost celou. Jako přirozené substráty pro enzym PNP byly použity guanosin ve směru rozkladné reakce a guanin s ribóza-1-fosfát nebo s deoxyribóza-1-fosfát ve směru syntézy. Pro enzym TP, který byl studován pouze ve směru fosforolýzy, byly jako přirozené substráty použity thymidin, uridin, a deoxyuridin. V závěru byla opakována interakční analýza k ověření stability čipu pokrytého TP enzymem, který byl uskladněn v lednici po dobu 10 týdnů. Přístroj Biacore X je založen na metodě SPR analýzy. Surface plasmon resonance neboli povrchová plasmonová rezonance je neinvazivní optická metoda sloužící ke sledování interakcí mezi biomolekulami a jejich ligandy. Odpověď nezávisí na povaze...cs_CZ
uk.abstract.en5. CONCLUSION In this study, the ligand binding properties of two enzymes - purine nucleoside phosphorylase and thymidine phosphorylase - were tested, exploiting a method of surface plasmon resonance in Biacore X instrument. PNP is a ubiquitous enzyme playing a key role in the purine salvage pathway and TP plays an important role in human organism too, especially in pathological processes like inflammation or cancer. Both of enzymes are potential tools for the enzymatic synthesis of nucleoside analogues, which may possibly be used as antiviral or anticancer agents and that are difficult to prepare by chemical synthesis, or are obtained in a low yields. Use of Biacore X instrument helps to reveal how the enzymes interact with their natural substrates or derivatives. This work was focused on searching for the most suitable conditions, at first for immobilizing procedure (coating the surface of the sensor chip with PNP and TP enzyme) and then for interaction analysis between the enzymes and their natural substrates. The present results can be used as starting point for additional investigations of interaction analyses between enzymes and semi-synthetic analogues or they can also contribute to optimize conditions of producing such compounds by biocatalysis. In particular, the use of enzymes as biocatalysts...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990013855070106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV