HPLC stanovení obsahu amlodipinu a perindoprilu v kombinovaném léčivém přípravku
HPLC Quantification of Amlodipine and Perindopril in Combined Dosage Form
rigorous thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/58284Identifiers
Study Information System: 111064
Collections
- Kvalifikační práce [6623]
Author
Advisor
Referee
Sochor, Jaroslav
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis
Date of defense
18. 12. 2012
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Pass
SOUHRN Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv HPLC stanovení obsahu amlodipinu a perindoprilu v kombinovaném léčivém přípravku Rigorózní práce Mgr. Martina Kolouchová V této rigorózní práci byly vypracovány chromatografické podmínky pro analýzu amlodipinu a perindoprilu v kombinovaném léčivém přípravku. Jako nejvhodnější byla zvolena kolona LiChroCART 250-4 s náplní LiChrospher 100 C 18 za použití směsi mobilní fáze ve složení hydrogenfosforečnan amonný s methanolem v poměru 30 : 70 s přídavkem 0,1% triethylaminu. Celá směs byla upravena na pH 3,5 pomocí 30% kyseliny fosforečné. Průtoková rychlost byla stanovena na 1 ml/min a teplota kolony 50řC. Zkoumané látky byly detekovány při 210 nm pomocí UV detektoru. Jako vnitřní standard byl použit benetazon. Chromatografické podmínky byly optimalizovány nejprve zkoumáním závislosti vymývání na pH mobilní fáze. S klesajícím pH mobilní fáze se prodlužovaly retenční časy všech zkoumaných látek. Poté byly zkoumány kapacitní poměry látek v závislosti na složení mobilní fáze. Z výsledků vyplývá, že se zvyšujícím se obsahem methanolu ve směsi mobilní fáze se zmenšují kapacitní poměry jednotlivých látek. Validace metody byla ověřena pomocí linearity, přesnosti, správnosti a selektivity. Pro...
Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of pharmaceutical chemistry and drug analysis HPLC quantification of Amlodipine and Perindopril in Combined Dosage form Rigorous Thesis Mgr. Martina Kolouchova Chromatographic conditions for the analysis of amlodipine and perindopril in a combined dosage form were elaborated in this thesis. For the stationary phase LiChroCART 250-4 column with LiChrospher 100 C 18 cartridge was chosen and a mixture of mobile phase in composition of ammonium hydrogen phosphate and ammonia in ratio 30 : 70 with addition of 0,1% triethylamine was evaluated as optimal. The mixture was adjusted to pH of 3,5 by 30% phosphoric acid. Flow rate was set for 1 ml/min and temperature of column for 50řC. Detection was performed by UV detector at 210 nm wave lenght. Benetazon was used as an internal standard. Chromatographic conditions were optimalized first by examination of elution dependence on pH of mobile phase. As pH of mobile phase decreased, retention times of all researched substances extended. Then the capacity ratios of all researched substances were examinated in dependence on mobile phase composition. It is obvious according to results, that as the amount of methanol in mobile phase composition increases, capacity ratios of particular...