Zobrazit minimální záznam

Effects of reovirus on cancer cells
dc.contributor.advisorEckschlager, Tomáš
dc.creatorFigová, Katarína
dc.date.accessioned2021-02-02T16:50:34Z
dc.date.available2021-02-02T16:50:34Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/57432
dc.description.abstractNa onkolytických vírusoch prebiehajú štúdie za účelom ich možného využitia ako protinádorových terapeutík. Očakáva sa, že napomôžu nielen priamym onkolytickým účinkom, ale v organizme nabudia i protinádorovú imunitu. V predkladanej práci sme skúmali dve HPV-16transformované myšacie bunkové línie, TC-1 a MK16, a reovírus typ 3, kmeň Dearing (RV). Obidve bunkové línie sú vysoko citlivé na účinky RV a in vitro produkujú značné množstvá infekčných viriónov. Napriek tomu sa od seba líšia. Keď sme naočkovali vysoké dávky infikovaných buniek do imunosuprimovaných zvierat, ich onkogénna aktivita bola silne potlačená, takmer úplne v prípade MK16, avšak menej u onkogénnejšej TC-1 línie. Keď boli imunizované zvieratá čelenžované TC-1 bunkami, ožiarené bunky boli lepším imunogénom než infikované bunky. Prekvapivo, keď boli čelenžované MK16 bunkami, opak bol pravdou. V ďalšej sérii experimentov sme demonštrovali, že RV sa prednostne replikuje v nádorových bunkách a že je schopný prekonať adaptáciu buniek na hypoxiu (1% O2), infikuje a taktiež zabíja hypoxické nádorové bunky. RV sa môže replikovať v hypoxickom nádorovom mikroprostredí i spôsobiť cytopatický efekt s následnou indukciou bunkovej smrti. Zistili sme, že veľké percento buniek v hypoxii je zabitých na kaspázach nezávislými mechanizmami. Navyše sme ukázali, že...cs_CZ
dc.description.abstractOncolytic viruses are examined to serve as anticancer therapeutics. It is expected that in addition to direct oncolytic effect their action will also help eliciting a solid antitumor immunity. In presented series of experiments we have employed two HPV16- transformed mouse cell lines, TC-1 and MK16, and reovirus type 3, strain Dearing (RV). Both cell lines are highly susceptible to RV and produce large amounts of infectious virus in vitro. Still, some differences were encountered. When inoculating high doses of infected cells into syngeneic animals their oncogenic activity was strongly suppressed, nearly completely in the case of MK16 cells but less efficiently in the case of more oncogenic TC-1 cells. When immunized animals were challenged with TC-1 cells, the irradiated cells proved to be a much better immunogen that the infected cells. However, when challenged with MK16 cells the opposite was true. In another study we demonstrate that RV replicates preferentially in tumor cells and that the virus is able to overcome cellular adaptation to hypoxia (1% O2) and infect and kill hypoxic tumor cells. RV can both replicate in a hypoxic tumor microenvironment and can cause cytophatic effect and subsequently induce cell death. We found that a large proportion of cells are in hypoxia killed by caspase independent...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleÚčinky reovírusu na nádorové bunkycs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-02-21
dc.description.departmentDepartment of Paediatric Haematology and Oncologyen_US
dc.description.departmentKlinika dětské hematologie a onkologiecs_CZ
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId136798
dc.title.translatedEffects of reovirus on cancer cellsen_US
dc.contributor.refereeMikyšková, Romana
dc.contributor.refereeNěmečková, Šárka
dc.identifier.aleph001910972
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programBiologie a patologie buňkycs_CZ
thesis.degree.programCell Biology and Pathologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Klinika dětské hematologie a onkologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Department of Paediatric Haematology and Oncologyen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csBiologie a patologie buňkycs_CZ
uk.degree-program.enCell Biology and Pathologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csNa onkolytických vírusoch prebiehajú štúdie za účelom ich možného využitia ako protinádorových terapeutík. Očakáva sa, že napomôžu nielen priamym onkolytickým účinkom, ale v organizme nabudia i protinádorovú imunitu. V predkladanej práci sme skúmali dve HPV-16transformované myšacie bunkové línie, TC-1 a MK16, a reovírus typ 3, kmeň Dearing (RV). Obidve bunkové línie sú vysoko citlivé na účinky RV a in vitro produkujú značné množstvá infekčných viriónov. Napriek tomu sa od seba líšia. Keď sme naočkovali vysoké dávky infikovaných buniek do imunosuprimovaných zvierat, ich onkogénna aktivita bola silne potlačená, takmer úplne v prípade MK16, avšak menej u onkogénnejšej TC-1 línie. Keď boli imunizované zvieratá čelenžované TC-1 bunkami, ožiarené bunky boli lepším imunogénom než infikované bunky. Prekvapivo, keď boli čelenžované MK16 bunkami, opak bol pravdou. V ďalšej sérii experimentov sme demonštrovali, že RV sa prednostne replikuje v nádorových bunkách a že je schopný prekonať adaptáciu buniek na hypoxiu (1% O2), infikuje a taktiež zabíja hypoxické nádorové bunky. RV sa môže replikovať v hypoxickom nádorovom mikroprostredí i spôsobiť cytopatický efekt s následnou indukciou bunkovej smrti. Zistili sme, že veľké percento buniek v hypoxii je zabitých na kaspázach nezávislými mechanizmami. Navyše sme ukázali, že...cs_CZ
uk.abstract.enOncolytic viruses are examined to serve as anticancer therapeutics. It is expected that in addition to direct oncolytic effect their action will also help eliciting a solid antitumor immunity. In presented series of experiments we have employed two HPV16- transformed mouse cell lines, TC-1 and MK16, and reovirus type 3, strain Dearing (RV). Both cell lines are highly susceptible to RV and produce large amounts of infectious virus in vitro. Still, some differences were encountered. When inoculating high doses of infected cells into syngeneic animals their oncogenic activity was strongly suppressed, nearly completely in the case of MK16 cells but less efficiently in the case of more oncogenic TC-1 cells. When immunized animals were challenged with TC-1 cells, the irradiated cells proved to be a much better immunogen that the infected cells. However, when challenged with MK16 cells the opposite was true. In another study we demonstrate that RV replicates preferentially in tumor cells and that the virus is able to overcome cellular adaptation to hypoxia (1% O2) and infect and kill hypoxic tumor cells. RV can both replicate in a hypoxic tumor microenvironment and can cause cytophatic effect and subsequently induce cell death. We found that a large proportion of cells are in hypoxia killed by caspase independent...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika dětské hematologie a onkologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990019109720106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV