Zobrazit minimální záznam

The preparation of oligoester nanoparticles by emulsion method
dc.contributor.advisorDittrich, Milan
dc.creatorŠeuerová, Andrea
dc.date.accessioned2017-03-28T10:34:28Z
dc.date.available2017-03-28T10:34:28Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/5695
dc.description.abstractThe deal of the work was focused on the study of efficiency of complex emulsifying agent on the nanoparticulate systems preparation by the o/w emulsion-solvent distribution method. Poly (DL-lactic acid) was used as the carrier, terbinafine as a model drug. Complex emulsifying agent was realized by the mixing of soy or egg lecithin with various proportions of nonionic surfactants. Four nonionic surfactants were tested - polysorbate 20, and poloxamers: 470, 6400, and 6800. Optimal compositions in the aspect of nanoparticles minimal size and zeta potential maximal value were stated.en_US
dc.description.abstractABSTRAKT- CZ Práce byla zaměřena na studium účinnosti komplexního emulgátoru na přípravu nanočásticového systému metodou rozdělování rozpouštědla z emulze typu o/v. Jako nosič byla použita kyselina poly(DL-mléčná), jako modelové léčivo terbinafin. Komplexní emulgátor byl připraven mísením sojového nebo vaječného lecitinu s různými podíly neionických tenzidů. Jako neionické tenzidy byly testovány polysorbát 20 a tři různé poloxamery. Byla navržena optimální kompozice s přihlédnutím k minimálnímu rozměru a maximálnímu zeta potenciálu.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titlePříprava oligoesterových nanočástic emulzní metodoucs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2006
dcterms.dateAccepted2006-12-14
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17986
dc.title.translatedThe preparation of oligoester nanoparticles by emulsion methoden_US
dc.contributor.refereeŠnejdrová, Eva
dc.identifier.aleph000582201
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csABSTRAKT- CZ Práce byla zaměřena na studium účinnosti komplexního emulgátoru na přípravu nanočásticového systému metodou rozdělování rozpouštědla z emulze typu o/v. Jako nosič byla použita kyselina poly(DL-mléčná), jako modelové léčivo terbinafin. Komplexní emulgátor byl připraven mísením sojového nebo vaječného lecitinu s různými podíly neionických tenzidů. Jako neionické tenzidy byly testovány polysorbát 20 a tři různé poloxamery. Byla navržena optimální kompozice s přihlédnutím k minimálnímu rozměru a maximálnímu zeta potenciálu.cs_CZ
uk.abstract.enThe deal of the work was focused on the study of efficiency of complex emulsifying agent on the nanoparticulate systems preparation by the o/w emulsion-solvent distribution method. Poly (DL-lactic acid) was used as the carrier, terbinafine as a model drug. Complex emulsifying agent was realized by the mixing of soy or egg lecithin with various proportions of nonionic surfactants. Four nonionic surfactants were tested - polysorbate 20, and poloxamers: 470, 6400, and 6800. Optimal compositions in the aspect of nanoparticles minimal size and zeta potential maximal value were stated.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990005822010106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV