Studium interakcí vybraných anthokyanidinů s farnesoidním X receptorem
Interaction of selected anthocyanidins with farnesoid X receptor
diplomová práce (OBHÁJENO)
![Náhled dokumentu](/bitstream/handle/20.500.11956/54907/thumbnail.png?sequence=7&isAllowed=y)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/54907Identifikátory
SIS: 119703
Kolekce
- Kvalifikační práce [6562]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Martin, Jan
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmakologie a toxikologie
Datum obhajoby
4. 6. 2013
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
farmakogenetika, plymorfizmy, revmatoidní artritida, SNP, personalizovaná medicínaKlíčová slova (anglicky)
pharmacogenetics, polymorphisms, rheumatoid arthritis, SNP, personalized medicineUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Jana Jeřábková Školitel: Doc. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Název diplomové práce: Studium interakcí vybraných anthokyanidinů s farnesoidním X receptorem Lidský farnesoidní X receptor (FXR) patří do superrodiny nukleárních receptorů, které vystupují jako ligandy-aktivované transkripční faktory. FXR se váže do specifických regulačních oblastí DNA a spouští expresi řady cílových genů. Tyto regulované geny se účastní metabolismu a transportu žlučových kyselin, udržení homeostázy krevních lipidů, lipoproteinů, glukózy a dále se podílí na udržení střevní bakteriální rovnováhy, hepatoprotekci a regeneraci jater. V popředí zájmu současných studií je testování řady ligandů FXR pro léčbu a prevenci mnoha onemocnění jako je cholestáza, onemocnění cholesterolovými žlučovými kameny, steatohepatitida, dyslipidémie, ateroskleróza, diabetes mellitus 2. typu, metabolický syndrom, rakovina jater a další formy rakoviny, např. karcinom prsu. My jsme se v této experimentální diplomové práci zaměřili na testování potenciálních ligandů lidského farnesoidního X receptoru ze skupiny přírodních rostlinných barviv anthokyanidinů (cyanidin, delfinidin, malvidin, pelargonidin, peonidin a petunidin) za použití lidské...
Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology & Toxicology Student: Jana Jeřábková Supervisor: Doc. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Title of diploma thesis: Interaction of selected anthocyanidins with farnesoid X receptor Human farnesoid X receptor (FXR) is a member of nuclear receptor superfamily that act as ligand-activated transcription factors. FXR binds to specific regulatory DNA regions and induces expression of many target genes. These regulated genes are involved in bile acid metabolism and transport, maintaining blood lipids, liporoteins and glucose homeostasis and also contribute to maintain intestinal bacterial balance, hepatoprotection and liver regeneration. The interest of recent studies is to test the range of FXR ligands for treatment and prevention of many diseases such as cholestais, cholesterol gallstone disease, steato-hepatitis, dyslipidemia, atherosclerosis, type 2 diabetes mellitus, metabolic syndrome, liver cancer and other forms of cancer such as breast cancer. In this experimental diploma thesis we are focused on testing of potencial ligands of human farnesoid X receptor from the group of natural plant pigments anthocyanidins (cyanidin, delphinidin, malvidin, pelargonidin, peonidin and petunidin) using the human hepatoma cell line...