HPLC analýza léčiv V.
HPLC analysis of drugs V.
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/52867Identifikátory
SIS: 101912
Katalog UK: 990015939040106986
Kolekce
- Kvalifikační práce [6961]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Mokrý, Milan
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv
Datum obhajoby
4. 6. 2013
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
HPLC analýza léčiv V. Diplomová práce Veronika Sochová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této diplomové práci byla vypracovaná metodika pro hodnocení dexamethasonu z biologického materiálu za použití mikroextrakce na tuhou fázi a HPLC. Pro měření bylo použito vlákno polydimethylsiloxan v kombinaci s divinylbenzenem. Vlákno bylo užito k mikroextrakci dexamethasonu ze vzorků vody i vzorků plazmy. Byly optimalizovány podmínky pro SPME hodnocení dexamethasonu a diazepamu (vnitřní standard) ve vzorku plasmy. Doba sorpce byla 10 minut, desorpce byla 20 minut do 0,2 ml methanolu. Chromatografické podmínky - kolona C18, mobilní fáze: acetonitril - voda, 55 : 45 (v/v) a detekce při vlnové délce 240 nm.
HPLC analysis of drugs V Diploma thesis Veronika Sochová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control In this diploma thesis was established the methodology for the evaluation of dexamethasone in biological material using solid phase microextraction and HPLC. For the measurements was used extraction fibre polydimethylsiloxane in combination with divinylbenzene. The fiber was used for microextraction of dexamethasone from water samples and plasma samples. Conditions were optimized for SPME evaluation of dexamethasone and diazepam (internal standard) in plasma sample. Sorption time was 10 minutes, desorption time was 20 minutes to 0,2 ml methanol. Chromatographic conditions - column C18, eluent acetonitrile - water, 55:45 (v/v) and detection at a wavelength of 240 nm.
