HPLC analýza léčiv V.
HPLC analysis of drugs V.
diploma thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/52867Identifiers
Study Information System: 101912
Collections
- Kvalifikační práce [6721]
Author
Advisor
Referee
Mokrý, Milan
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control
Date of defense
4. 6. 2013
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Very good
HPLC analýza léčiv V. Diplomová práce Veronika Sochová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této diplomové práci byla vypracovaná metodika pro hodnocení dexamethasonu z biologického materiálu za použití mikroextrakce na tuhou fázi a HPLC. Pro měření bylo použito vlákno polydimethylsiloxan v kombinaci s divinylbenzenem. Vlákno bylo užito k mikroextrakci dexamethasonu ze vzorků vody i vzorků plazmy. Byly optimalizovány podmínky pro SPME hodnocení dexamethasonu a diazepamu (vnitřní standard) ve vzorku plasmy. Doba sorpce byla 10 minut, desorpce byla 20 minut do 0,2 ml methanolu. Chromatografické podmínky - kolona C18, mobilní fáze: acetonitril - voda, 55 : 45 (v/v) a detekce při vlnové délce 240 nm.
HPLC analysis of drugs V Diploma thesis Veronika Sochová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control In this diploma thesis was established the methodology for the evaluation of dexamethasone in biological material using solid phase microextraction and HPLC. For the measurements was used extraction fibre polydimethylsiloxane in combination with divinylbenzene. The fiber was used for microextraction of dexamethasone from water samples and plasma samples. Conditions were optimized for SPME evaluation of dexamethasone and diazepam (internal standard) in plasma sample. Sorption time was 10 minutes, desorption time was 20 minutes to 0,2 ml methanol. Chromatographic conditions - column C18, eluent acetonitrile - water, 55:45 (v/v) and detection at a wavelength of 240 nm.