Zobrazit minimální záznam

Study of the factors affecting the binding specificity of the 14-3-3 proteins.
dc.contributor.advisorObšilová, Veronika
dc.creatorVeisová, Dana
dc.date.accessioned2021-02-02T16:55:06Z
dc.date.available2021-02-02T16:55:06Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52133
dc.description.abstract111 10. Souhrn Proteiny 14-3-3 jsou dimerní molekuly s charakteristickým tvarem a velikostí okolo 30 kDa vyskytující se ve všech eukaryotických organismech. Zastávají klíčové role v rozmanitých buněčných procesech, jako jsou signalizace, buněčné dělení, apoptóza atd. C-koncový segment lidské isoformy proteinu 14-3-3ζ zastává důležitou autoinhibiční úlohu, kdy se v nepřítomnosti vazebného partnera váže do vazebného žlábku tohoto proteinu, a tím zároveň brání vazbě nevhodných ligandů. Struktura C-koncového segmentu nebyla dosud identifikována v žádné z publikovaných krystalových struktur. Oblast C-koncového segmentu je, na rozdíl od helikální oblasti α1-α9, sekvenčně vysoce variabilní. Usuzuje se, že C- koncový segment je velmi flexibilní a může zaujímat řadu různých konformací. Kvasničné isoformy proteinů 14-3-3 Bmh1 a Bmh2 se vyznačují významně delším C-koncovým segmentem s neznámou funkcí obsahující polyglutaminové sekvence. Úloha C-koncových částí kvasničných proteinů Bmh1 a Bmh2 byla prostudována rozmanitými biofyzikálními technikami. Měření dynamického rozptylu světla, sedimentační rychlosti, časově rozlišeného dohasínání anizotropie fluorescence a gelové permeační chromatografie naznačují zdánlivou, významně větší velikost molekul proteinů Bmh1 a Bmh2 v porovnání s lidskou isoformou 14-3-3ζ. Z tohoto...cs_CZ
dc.description.abstract113 11. Summary The 14-3-3 proteins are dimeric molecules with a characteristic shape and molecular mass about 30 kDa found in all eukaryotes. They are playing a key role in a variety of biological processes such as signal transduction, cell differentiation and apoptosis. The C- terminal segment of human 14-3-3ζ plays an important role as an autoinhibitor which can occupy the ligand binding groove in the absence of binding partner and blocks the binding of inappropriate ligand. The C-terminal segment structure has not been identified for any of the known crystallographic structures. Unlike the helical region α1-α9, the C-terminal segment shows the highest sequence variability. It is believed that the C-terminal segment is the most flexible region and can exist in a lot of conformations. The yeast isoforms of the 14-3-3 proteins Bmh1 and Bmh2 possess a distinctly variant C-terminal segment which is longer and contains a polyglutamine stretch of unknown function. The role of this C-terminal part has been studied with many of different biophysical methods. Dynamic light scattering, sedimentation velocity, time resolved fluorescence anisotropy decay, and size exclusion chromatography measurements showed that an apparent size of the molecules Bmh1 and Bmh2 is significantly bigger compared to the 14-3-3 isoforms....en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleStudium faktorů ovlivňující vazebnou specifitu 14-3-3 proteinů.cs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-10-24
dc.description.departmentUnits out of CUen_US
dc.description.departmentMimofakultní pracovištěcs_CZ
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId138663
dc.title.translatedStudy of the factors affecting the binding specificity of the 14-3-3 proteins.en_US
dc.contributor.refereeBařinka, Cyril
dc.contributor.refereeKrůšek, Jan
dc.identifier.aleph001910718
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programBiochemie a patobiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Mimofakultní pracovištěcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Units out of CUen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs111 10. Souhrn Proteiny 14-3-3 jsou dimerní molekuly s charakteristickým tvarem a velikostí okolo 30 kDa vyskytující se ve všech eukaryotických organismech. Zastávají klíčové role v rozmanitých buněčných procesech, jako jsou signalizace, buněčné dělení, apoptóza atd. C-koncový segment lidské isoformy proteinu 14-3-3ζ zastává důležitou autoinhibiční úlohu, kdy se v nepřítomnosti vazebného partnera váže do vazebného žlábku tohoto proteinu, a tím zároveň brání vazbě nevhodných ligandů. Struktura C-koncového segmentu nebyla dosud identifikována v žádné z publikovaných krystalových struktur. Oblast C-koncového segmentu je, na rozdíl od helikální oblasti α1-α9, sekvenčně vysoce variabilní. Usuzuje se, že C- koncový segment je velmi flexibilní a může zaujímat řadu různých konformací. Kvasničné isoformy proteinů 14-3-3 Bmh1 a Bmh2 se vyznačují významně delším C-koncovým segmentem s neznámou funkcí obsahující polyglutaminové sekvence. Úloha C-koncových částí kvasničných proteinů Bmh1 a Bmh2 byla prostudována rozmanitými biofyzikálními technikami. Měření dynamického rozptylu světla, sedimentační rychlosti, časově rozlišeného dohasínání anizotropie fluorescence a gelové permeační chromatografie naznačují zdánlivou, významně větší velikost molekul proteinů Bmh1 a Bmh2 v porovnání s lidskou isoformou 14-3-3ζ. Z tohoto...cs_CZ
uk.abstract.en113 11. Summary The 14-3-3 proteins are dimeric molecules with a characteristic shape and molecular mass about 30 kDa found in all eukaryotes. They are playing a key role in a variety of biological processes such as signal transduction, cell differentiation and apoptosis. The C- terminal segment of human 14-3-3ζ plays an important role as an autoinhibitor which can occupy the ligand binding groove in the absence of binding partner and blocks the binding of inappropriate ligand. The C-terminal segment structure has not been identified for any of the known crystallographic structures. Unlike the helical region α1-α9, the C-terminal segment shows the highest sequence variability. It is believed that the C-terminal segment is the most flexible region and can exist in a lot of conformations. The yeast isoforms of the 14-3-3 proteins Bmh1 and Bmh2 possess a distinctly variant C-terminal segment which is longer and contains a polyglutamine stretch of unknown function. The role of this C-terminal part has been studied with many of different biophysical methods. Dynamic light scattering, sedimentation velocity, time resolved fluorescence anisotropy decay, and size exclusion chromatography measurements showed that an apparent size of the molecules Bmh1 and Bmh2 is significantly bigger compared to the 14-3-3 isoforms....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Mimofakultní pracovištěcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990019107180106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV