Zobrazit minimální záznam

A study of the properties of tablets from the mixtures of α-lactose monohydrate and of two types of microcrystalline celluloses.
dc.contributor.advisorMužíková, Jitka
dc.creatorPáleník, Lukáš
dc.date.accessioned2017-03-28T07:34:28Z
dc.date.available2017-03-28T07:34:28Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/4848
dc.description.abstractThe paper deals with the study of the properties of tablets from the mixtures of the dry binders composed from 75% α- lactose monohydrate (Tablettose® 100) and 25 % microcrystalline celulose or microcrystalline celulose with 2% of colloidal silicon dioxide (Prosolv SMCC® ). The properties under study included the tensile strength and disintegration time in dependence on compression force, addition of two concentration of the lubricant magnesium stearate and a 50% addition of the active ingredient ascorbic acid. The compression forces were 23, 25, 27 kN, in the case of the tableting material with the active ingredient only 25 kN. The compacts from the mixture of Tablettose 100 and Prosolv SMCC 90 were of higher strength and the effect of lubricants wasn't so expressive like at mixtures with microcrystalline celulose only. Disintegratiion time was prolonged with the increasing of the concentration of magnesium stearate, more in the case of microcrystalline celulose in the mixture only. In the presence of ascorbic acid, the strength of tablets was decreased, the difference in the values of strength of tablets with silicified microcrystalline celulose and microcrystalline celulose wasn't. Ascorbic acid shorted the disintegration time too and more in the case of the mixture with Prosolv SMCC 90.en_US
dc.description.abstractPráce se zabývala studiem vlastností tablet ze směsí suchých pojiv složených ze 75% α- laktosy monohydrátu (Tablettosa® 100) a z 25% čisté mikrokrystalické celulosy (Vivapur® 102) nebo mikrokrystalické celulosy s 2% koloidního oxidu křemičitého (Prosolv SMCC™ ). Studovala se pevnost a doba rozpadu tablet v závislosti na lisovací síle, přídavku dvou koncentrací mazadla stearanu hořečnatého a 50% přídavku modelové účinné látky kyseliny askorbové. Použité lisovací síly byly 23, 25, 27kN, v případě tabletovin s léčivem jen 25 kN. Výlisky ze směsi Tablettosy 100 a Prosolvu SMCC 90 byly pevnější a vliv přídavku stearanu nebyl tak výrazný jako u směsí s čistou mikrokrystalickou celulosou. S rostoucí koncentrací stearanu se u obou směsí prodlužovala doba rozpadu tablet, více v případě čisté mikrokrystalické celulosy. Přídavek kyseliny askorbové způsobil další pokles pevnosti tablet a odstranil rozdíl v hodnotách pevnosti tabletovin s čistou a silicifikovanou mikrokrystalickou celulosou. Kyselina askorbová zkrátila také dobu rozpadu, která byla kratší v případě směsi s Prosolvem SMCC 90.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStudium vlastností výlisků ze směsí alfa-laktosy monohydrátu a dvou typů mikrokrystalických celuloscs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2006
dcterms.dateAccepted2006-10-03
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17913
dc.title.translatedA study of the properties of tablets from the mixtures of α-lactose monohydrate and of two types of microcrystalline celluloses.en_US
dc.contributor.refereeŠnejdrová, Eva
dc.identifier.aleph000582183
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csPráce se zabývala studiem vlastností tablet ze směsí suchých pojiv složených ze 75% α- laktosy monohydrátu (Tablettosa® 100) a z 25% čisté mikrokrystalické celulosy (Vivapur® 102) nebo mikrokrystalické celulosy s 2% koloidního oxidu křemičitého (Prosolv SMCC™ ). Studovala se pevnost a doba rozpadu tablet v závislosti na lisovací síle, přídavku dvou koncentrací mazadla stearanu hořečnatého a 50% přídavku modelové účinné látky kyseliny askorbové. Použité lisovací síly byly 23, 25, 27kN, v případě tabletovin s léčivem jen 25 kN. Výlisky ze směsi Tablettosy 100 a Prosolvu SMCC 90 byly pevnější a vliv přídavku stearanu nebyl tak výrazný jako u směsí s čistou mikrokrystalickou celulosou. S rostoucí koncentrací stearanu se u obou směsí prodlužovala doba rozpadu tablet, více v případě čisté mikrokrystalické celulosy. Přídavek kyseliny askorbové způsobil další pokles pevnosti tablet a odstranil rozdíl v hodnotách pevnosti tabletovin s čistou a silicifikovanou mikrokrystalickou celulosou. Kyselina askorbová zkrátila také dobu rozpadu, která byla kratší v případě směsi s Prosolvem SMCC 90.cs_CZ
uk.abstract.enThe paper deals with the study of the properties of tablets from the mixtures of the dry binders composed from 75% α- lactose monohydrate (Tablettose® 100) and 25 % microcrystalline celulose or microcrystalline celulose with 2% of colloidal silicon dioxide (Prosolv SMCC® ). The properties under study included the tensile strength and disintegration time in dependence on compression force, addition of two concentration of the lubricant magnesium stearate and a 50% addition of the active ingredient ascorbic acid. The compression forces were 23, 25, 27 kN, in the case of the tableting material with the active ingredient only 25 kN. The compacts from the mixture of Tablettose 100 and Prosolv SMCC 90 were of higher strength and the effect of lubricants wasn't so expressive like at mixtures with microcrystalline celulose only. Disintegratiion time was prolonged with the increasing of the concentration of magnesium stearate, more in the case of microcrystalline celulose in the mixture only. In the presence of ascorbic acid, the strength of tablets was decreased, the difference in the values of strength of tablets with silicified microcrystalline celulose and microcrystalline celulose wasn't. Ascorbic acid shorted the disintegration time too and more in the case of the mixture with Prosolv SMCC 90.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990005821830106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV