Zobrazit minimální záznam

Regulace exprese lidské karbonylreduktasy 3 (CBR3)
dc.contributor.advisorWsól, Vladimír
dc.creatorMalátková, Petra
dc.date.accessioned2021-03-26T13:18:39Z
dc.date.available2021-03-26T13:18:39Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/44225
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát Mgr. Petra Malátková Školitel Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název disertační práce Regulace exprese lidské karbonylreduktasy 3 (CBR3) Regulace exprese lidské karbonylreduktasy 3 (CBR3) byla až donedávna zcela neznámá a stále není plně objasněna. Transkripční regulace genu úzce souvisí s funkcí proteinu, který kóduje. Proto lze očekávat, že objasnění regulace CBR3 pomůže porozumět fyziologické funkci tohoto enzymu, která dodnes zůstává záhadou. Promotor genu CBR3 byl popsán v roce 2009. CBR3 promotor obsahuje několik potenciálních vazebných míst pro různé transkripční faktory. V roce 2010 jsme prokázali, že exprese CBR3 je regulována signální dráhou Nrf2/ARE. Šlo o první studii popisující transkripční regulaci CBR3. Zapojení Nrf2 do regulace CBR3 bylo nedávno potvrzeno studií jiného výzkumného týmu. Funkční antioxidační responzivní element (ARE) se nachází 2698 párů bází proti směru iniciace translace CBR3 (−2698ARE). Analýza promotoru CBR3 o délce 2500 párů bází nicméně naznačila přítomnost cis- regulačního elementu v sekvenci mezi 2500 a 500 párů bází proti směru transkripce. Zdá se tedy, že i jiný responzivní element než −2698ARE může regulovat CBR3. Protože promotor genu CBR3 obsahuje...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate Mgr. Petra Malátková Supervisor Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of Doctoral Thesis Regulation of Human Carbonyl Reductase 3 (CBR3) Expression The regulation of human carbonyl reductase 3 (CBR3) expression has been complete mystery until recently and is still not well understood. Because the transcriptional regulation of a gene is closely related to the function of encoded protein, the elucidation of the regulation of CBR3 might help to understand its physiological role which has not been elucidated up to the present. The promoter of CBR3 has been described in 2009. The CBR3 promoter contains several putative binding sites for various transcription factors. In 2010, we have shown that CBR3 is regulated via the Nrf2/ARE signaling pathway. This was the first study about the transcriptional regulation of CBR3. The involvement of Nrf2 in the regulation of CBR3 has been recently confirmed by another research group. The functional antioxidant response element (ARE) is located at 2698 bp upstream of the translation initiation codon of CBR3 (−2698ARE). However, the analysis of CBR3 promoter encompassing 2500 bp indicated the presence of cis regulatory upstream element in sequence between...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleRegulation of Human Carbonyl Reductase 3 (CBR3) Expressionen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-05-17
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId104823
dc.title.translatedRegulace exprese lidské karbonylreduktasy 3 (CBR3)cs_CZ
dc.contributor.refereePávek, Petr
dc.contributor.refereeMachala, Miroslav
dc.identifier.aleph001466267
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePathobiochemistry and Xenobiochemistryen_US
thesis.degree.disciplinePatobiochemie a xenobiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biochemických vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biochemical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csPatobiochemie a xenobiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enPathobiochemistry and Xenobiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát Mgr. Petra Malátková Školitel Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název disertační práce Regulace exprese lidské karbonylreduktasy 3 (CBR3) Regulace exprese lidské karbonylreduktasy 3 (CBR3) byla až donedávna zcela neznámá a stále není plně objasněna. Transkripční regulace genu úzce souvisí s funkcí proteinu, který kóduje. Proto lze očekávat, že objasnění regulace CBR3 pomůže porozumět fyziologické funkci tohoto enzymu, která dodnes zůstává záhadou. Promotor genu CBR3 byl popsán v roce 2009. CBR3 promotor obsahuje několik potenciálních vazebných míst pro různé transkripční faktory. V roce 2010 jsme prokázali, že exprese CBR3 je regulována signální dráhou Nrf2/ARE. Šlo o první studii popisující transkripční regulaci CBR3. Zapojení Nrf2 do regulace CBR3 bylo nedávno potvrzeno studií jiného výzkumného týmu. Funkční antioxidační responzivní element (ARE) se nachází 2698 párů bází proti směru iniciace translace CBR3 (−2698ARE). Analýza promotoru CBR3 o délce 2500 párů bází nicméně naznačila přítomnost cis- regulačního elementu v sekvenci mezi 2500 a 500 párů bází proti směru transkripce. Zdá se tedy, že i jiný responzivní element než −2698ARE může regulovat CBR3. Protože promotor genu CBR3 obsahuje...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate Mgr. Petra Malátková Supervisor Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of Doctoral Thesis Regulation of Human Carbonyl Reductase 3 (CBR3) Expression The regulation of human carbonyl reductase 3 (CBR3) expression has been complete mystery until recently and is still not well understood. Because the transcriptional regulation of a gene is closely related to the function of encoded protein, the elucidation of the regulation of CBR3 might help to understand its physiological role which has not been elucidated up to the present. The promoter of CBR3 has been described in 2009. The CBR3 promoter contains several putative binding sites for various transcription factors. In 2010, we have shown that CBR3 is regulated via the Nrf2/ARE signaling pathway. This was the first study about the transcriptional regulation of CBR3. The involvement of Nrf2 in the regulation of CBR3 has been recently confirmed by another research group. The functional antioxidant response element (ARE) is located at 2698 bp upstream of the translation initiation codon of CBR3 (−2698ARE). However, the analysis of CBR3 promoter encompassing 2500 bp indicated the presence of cis regulatory upstream element in sequence between...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantMaser, Edmund
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990014662670106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV