Show simple item record

dc.contributor.advisorCahlíková, Lucie
dc.creatorKoci, Buleza
dc.date.accessioned2017-04-27T01:26:12Z
dc.date.available2017-04-27T01:26:12Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/33577
dc.description.abstractBulëza Koci: Biologická aktivita obsahových látek rostlin 7. Alkaloidy Corydalis yanhusuo W.T.Wang. a jejich inhibiční aktivita vůči acetylcholinesteráze. V rámci studia rostlin s obsahem alkaloidů, které vykazují inhibiční aktivitu vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze a sérové butyrylcholinesteráze byl studován taxon Corydalis yanhusuo. K izolaci alkaloidů bylo použito 10.8 kg suchých hlíz. Primární e trakt byl p ipraven perkolací 9 EtO l . V této diplomové práci byl zpracován výt epek -Et2O. lkaloidy tohoto výt epku byly rozd leny na baze, jejichž chloridy jsou rozpustné a nerozpustné v chloroformu. Z každé uvedené frakce byly dále získány alkaloidy fenolické a nefenolické. Práce spočívala v d lení alkaloidů výt epku s obsahem nefenolických alkaloidů, jejichž chloridy jsou rozpustné v C Cl3. Z této sm si byl pomocí sloupcové chromatografie na Al2O3, preparativní TLC izolován + -tetrahydropalmatin. Látka byla identifikována na základ hmotnostního spektra, NM spekter, teploty tání, optické otáčivosti a porovnáním získaných dat s literárními údaji. P i sledování inhibiční aktivity izolované látky vůči lidské ChE a BuChE a následném matematickém výpočtu byly pro tetrahydropalmatin zjištěny hodnoty IC50 876 ± .3 μM pro HuAChE a IC50 > 1000 μM pro uBuChE. ntio idační aktivita DPP test...cs_CZ
dc.description.abstractBulëza Koci: Biological Activity of Plant Metabolites 7. Alkaloids from Corydalis yanhusuo W.T. Wang and their inhibitory activity on acetylcholinesterase. In the process of screening for plants containing alkaloids potentially inhibiting human erythrocytic AChE and human BuChE, Corydalis yanhusuo was studied. 10.8 kg of dry tuber was percolated with 120 liters of 95% ethanol. From the primary extract, extracts with individual types of alkaloids were prepared. In this diploma thesis only one extract was processed (extract type A-ether, pH 9.7). Alkaloids from this extract were separated into bases whose chlorides were either soluble or insoluble in chloroform. From each of the above mentioned fractions phenolic and non-phenolic alkaloids were obtained. Alkaloids were separated from a fraction of alkaloids, whose chlorides are soluble in CHCl3, non-phenolic (A- non-phenolic Cl- S/CHCl3). From this mixture tetrahydropalmatine was isolated by the use of column chromatography on alumina and preparative TLC on silica gel. This compound was preliminary identified according to data of MS spectra, NMR spectra and optical rotation and by comparison with literature data . The biological activity of tetrahydropalmatine on human AChE and BuChE was found to be: IC50 876 ± 15.3 μM for HuAChE and IC50 > 1000 μM...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleBiologically active metabolites of plants.7.Alkaloids from Corydalis yanhusuo and their biological activity.en_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId81040
dc.contributor.refereeSiatka, Tomáš
dc.identifier.aleph001366073
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csBulëza Koci: Biologická aktivita obsahových látek rostlin 7. Alkaloidy Corydalis yanhusuo W.T.Wang. a jejich inhibiční aktivita vůči acetylcholinesteráze. V rámci studia rostlin s obsahem alkaloidů, které vykazují inhibiční aktivitu vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze a sérové butyrylcholinesteráze byl studován taxon Corydalis yanhusuo. K izolaci alkaloidů bylo použito 10.8 kg suchých hlíz. Primární e trakt byl p ipraven perkolací 9 EtO l . V této diplomové práci byl zpracován výt epek -Et2O. lkaloidy tohoto výt epku byly rozd leny na baze, jejichž chloridy jsou rozpustné a nerozpustné v chloroformu. Z každé uvedené frakce byly dále získány alkaloidy fenolické a nefenolické. Práce spočívala v d lení alkaloidů výt epku s obsahem nefenolických alkaloidů, jejichž chloridy jsou rozpustné v C Cl3. Z této sm si byl pomocí sloupcové chromatografie na Al2O3, preparativní TLC izolován + -tetrahydropalmatin. Látka byla identifikována na základ hmotnostního spektra, NM spekter, teploty tání, optické otáčivosti a porovnáním získaných dat s literárními údaji. P i sledování inhibiční aktivity izolované látky vůči lidské ChE a BuChE a následném matematickém výpočtu byly pro tetrahydropalmatin zjištěny hodnoty IC50 876 ± .3 μM pro HuAChE a IC50 > 1000 μM pro uBuChE. ntio idační aktivita DPP test...cs_CZ
uk.abstract.enBulëza Koci: Biological Activity of Plant Metabolites 7. Alkaloids from Corydalis yanhusuo W.T. Wang and their inhibitory activity on acetylcholinesterase. In the process of screening for plants containing alkaloids potentially inhibiting human erythrocytic AChE and human BuChE, Corydalis yanhusuo was studied. 10.8 kg of dry tuber was percolated with 120 liters of 95% ethanol. From the primary extract, extracts with individual types of alkaloids were prepared. In this diploma thesis only one extract was processed (extract type A-ether, pH 9.7). Alkaloids from this extract were separated into bases whose chlorides were either soluble or insoluble in chloroform. From each of the above mentioned fractions phenolic and non-phenolic alkaloids were obtained. Alkaloids were separated from a fraction of alkaloids, whose chlorides are soluble in CHCl3, non-phenolic (A- non-phenolic Cl- S/CHCl3). From this mixture tetrahydropalmatine was isolated by the use of column chromatography on alumina and preparative TLC on silica gel. This compound was preliminary identified according to data of MS spectra, NMR spectra and optical rotation and by comparison with literature data . The biological activity of tetrahydropalmatine on human AChE and BuChE was found to be: IC50 876 ± 15.3 μM for HuAChE and IC50 > 1000 μM...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990013660730106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV