dc.contributor.advisor | Vinšová, Jarmila | |
dc.creator | Opálka, Lukáš | |
dc.date.accessioned | 2017-04-27T00:52:11Z | |
dc.date.available | 2017-04-27T00:52:11Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/33512 | |
dc.description.abstract | Bylo připraveno 14 sloučenin, z toho 7 Schiffových bází a 7 substituovaných benzoxazolů. Sloučeniny byly charakterizovány pomocí 1 H NMR, 13 C NMR, IR, TLC a teploty tání. Všechny připravené látky dosud nejsou popsány v Reaxys a Chemical Abstracts, takže je lze považovat za původní. Reakce probíhala ve dvou krocích, v prvním jsme kondenzovali příslušný aminofenol s benzaldehydem za vzniku Schiffovy báze a v druhém jsme Schiffovu bázi cyklizovali pomocí octanu olovičitého. | cs_CZ |
dc.description.abstract | There were 14 compounds prepaired, including 7 Schiff bases and 7 substitued benzoxazoles. The compounds were characterised by 1 H NMR, 13 C NMR, IR, TLC and by melting point. All the new compounds aren't described in Reaxys or in Chemical Abstracts, so they can be considered as original compounds. The reaction was done in two steps. First, the Schiff base was made by the condensation of proper aminophenol and benzaldehyde and in second step, the Schiff base was cyclized by lead (IV) acetate. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Substituované benzoxazoly - syntéza a biologická aktivita | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2011 | |
dcterms.dateAccepted | 2011-06-06 | |
dc.description.department | Department of Inorganic And Organic Chemistry | en_US |
dc.description.department | Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 81550 | |
dc.title.translated | Substituted benzoxazoles - synthesis and biological activity | en_US |
dc.contributor.referee | Vávrová, Kateřina | |
dc.identifier.aleph | 001366433 | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Bylo připraveno 14 sloučenin, z toho 7 Schiffových bází a 7 substituovaných benzoxazolů. Sloučeniny byly charakterizovány pomocí 1 H NMR, 13 C NMR, IR, TLC a teploty tání. Všechny připravené látky dosud nejsou popsány v Reaxys a Chemical Abstracts, takže je lze považovat za původní. Reakce probíhala ve dvou krocích, v prvním jsme kondenzovali příslušný aminofenol s benzaldehydem za vzniku Schiffovy báze a v druhém jsme Schiffovu bázi cyklizovali pomocí octanu olovičitého. | cs_CZ |
uk.abstract.en | There were 14 compounds prepaired, including 7 Schiff bases and 7 substitued benzoxazoles. The compounds were characterised by 1 H NMR, 13 C NMR, IR, TLC and by melting point. All the new compounds aren't described in Reaxys or in Chemical Abstracts, so they can be considered as original compounds. The reaction was done in two steps. First, the Schiff base was made by the condensation of proper aminophenol and benzaldehyde and in second step, the Schiff base was cyclized by lead (IV) acetate. | en_US |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990013664330106986 | |