Příprava kvartérních kationických tenzidů a jejich testování

Abstract

Souhrn Příprava kvartérních kationických tenzidů a jejich testování. Lenka Slavětinská Předmětem této práce bylo připravit tři homologické řady tenzidů, konkrétně řady N-fenylethyl-N,N-dimethyl-N-alkylamonium-bromidů, 3-hydroxy-1- alkylpyridinium-bromidů a 4-hydroxyiminomethyl-1-alkylpyridinium-bromidů vždy s délkou alkylu od C8 do délky C20 lišících se právě o dva uhlíky. Struktury všech látek byly potvrzeny analýzami NMR, EA a MS. U připravených látek byly proměřeny hodnoty kritické micelární koncentrace konduktometrickou metodou a potvrzeno snižování hodnoty CMC s růstem lipofilního alkylového řetězce. V závislosti na hodnotách CMC bylo pak určeno koncentrační rozmezí připravených tenzidů pro měření micelárně katalyzovaných hydrolýz substrátů p-nitrofenylkaprylátu a p- nitrofenylkaprátu, přičemž z tenzidů byly použity jen látky s lipofilnějším řetězcem z důvodu očekávané vyšší reaktivity se zvolenými substráty.

Preparation of quarternary cationic tensides and their evaluation. Lenka Slavětinská This thesis was focused on a synthesis of three homological series of tensides. The analogues of N-phenylethyl-N,N-dimethyl-N-alkylammoniumbromide; 3-hydroxy-1-alkylpyridiniumbromide and 4-hydroxyiminomethyl-1-alkylpyridinium- bromide were prepared. All prepared structures were confirmed by the NMR, EA and ESI-MS analysis. Their critical micellar concentration (CMC) was measured by conductometry and the reduced CMC with increasing alkyl chain was proved. The concentration scale for the measurement of micellar catalysis of p- nitrophenylcaprylate and p-nitrophenylcaprate was based on CMC outcomes. Only more lipophilic tensides were used, because their higher reactivity with chosen substrates was expected.