Analytické hodnocení účinných látek kapalinovou chromatografií III.

Abstract

ANALYTICKÉ HODNOCENÍ ÚČINNÝCH LÁTEK KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ III. Diplomová práce Marie Doskočilová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové V této diplomové práci byly vypracovány vhodné podmínky pro analytické hodnocení vzorku oxazepamu v králičí krvi vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií. Pro úpravu biologického materiálu byla použita mikroextrakce tuhou fází. Analýza probíhala na koloně C18. Mobilní fázi tvořila směs methanolu a vody v poměru 80:20. Byl užit UV detektor v oblasti vlnové délky 230 nm. Kvantitativní vyhodnocení proběhlo metodou vnitřního standardu, kterým byl diazepam. Oxazepam byl izolován z biologického materiálu metodou SPME. Sorpce probíhala na vlákno PDMS/DVB, desorpce do methanolu. Doba sorpce i desorpce trvala 13 minut. Účinnost extrakce byla 5, 9%. Pro kvantitativní hodnocení byla vypracována kalibrační křivka, která byla následně ověřena modelovými vzorky.

ANALYTICAL DETERMINATION OF ACTIVE COMPOUNDS BY LIQUID CHROMATOGRAPHY III. Diploma Thesis Marie Doskočilová Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Heyrovského 1203, Hradec Králové In this thesis, the development of suitable conditions for analytical sample oxazepam in rabbit blood by high-performance liquid chromatography. For treatment of biological material used solid phase microextraction. Analysis carried out on a C18 column. Mobile phase consisted of methanol and water mixture in the ratio 80:20. UV detector was used in the wavelength of 230 nm. Quantitative evaluation was carried out by internal standard, which was diazepam. Oxazepam was isolated from biological material using SPME. For extraction was used the fiber PDMS / DVB, the desorption medium was methanol. Sorption and desorption time lasted 13 minutes. Extraction efficiency was 5, 9%. For quantitative evaluation of calibration curve was prepared, which were subsequently verified by model samples.