Zobrazit minimální záznam

Analysis of Calcium Pantothenat, Methylparaben and Propylparaben by Micellar Electrokinetic Chromatography
dc.contributor.advisorPospíšilová, Marie
dc.creatorBalcar, Josef
dc.date.accessioned2017-04-20T06:59:07Z
dc.date.available2017-04-20T06:59:07Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/25215
dc.description.abstract1. ABSTRAKT 1.1. ANALÝZA PANTOTHENANU VÁPENATÉHO, METHYLPARABENU A PROPYLPARABENU POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Josef Balcar Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemie, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem mé rigorózní práce bylo vypracovat metodu pro separaci a stanovení pantothenanu vápenatého, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie a její aplikace na konkrétní léčivý přípravek. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (7,5 cm × 75 μm i.d.) při 20 kV s UV detekcí při 200 nm. Základním elektrolytem byl 40 mM tricin (pH* 8,2), který obsahoval 50 mM dodecylsíran sodný jako surfaktant a 20 % (V/V) methanolu. Kalibrační závislost byla měřena v rozmezí koncentrací 50,0 - 500,0 mg/100ml pro pantothenan vápenatý, 2,0 - 20,0 mg/100ml pro methylparaben a 0,5 - 5,0 mg/100ml pro propylparaben. Validovaná MEKC metoda byla aplikována na kontrolu jakosti farmaceutického přípravku ve formě masti. Celkový čas analýzy byl přibližně 3 min.cs_CZ
dc.description.abstract1. ABSTRACT 1.1. ANALYSIS OF CALCIUM PANTOTHENAT, METHYLPARABEN AND PROPYLPARABEN BY MICELLAR ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY Josef Balcar Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Analytical Chemistry, Heyrovského 1203, Hradec Králové In this study, a new micellar electrokinetic chromatography (MEKC) has been developed for the simultaneous analysis of calcium pantothenat, methylparaben and propylparaben. Separations were carried out in a fused silica capillary (7,5 cm × 75 μm i.d.) at 20 kV with UV detection at 200 nm. The optimal background electrolyte was 40 mM tricine buffer (pH* 8.2) containing 50 mM sodium dodecyl sulfate as a surfactant and 20 % (V/V) methanol. Rectilinear calibration ranges were 50.0 - 500.0 mg/100ml for calcium pantothenat, 2.0 - 20.0 mg/100ml for methylparaben and 0.5 - 5.0 mg/100ml for propylparaben. The validated MEKC method was applied to the determination of the analytes in a pharmaceutical preparation. The total analysis time was <3 min.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleAnalýza pantothenanu vápenatého, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické chromatografiecs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-03-05
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId83488
dc.title.translatedAnalysis of Calcium Pantothenat, Methylparaben and Propylparaben by Micellar Electrokinetic Chromatographyen_US
dc.contributor.refereePolášek, Miroslav
dc.identifier.aleph001219348
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs1. ABSTRAKT 1.1. ANALÝZA PANTOTHENANU VÁPENATÉHO, METHYLPARABENU A PROPYLPARABENU POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Josef Balcar Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemie, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem mé rigorózní práce bylo vypracovat metodu pro separaci a stanovení pantothenanu vápenatého, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie a její aplikace na konkrétní léčivý přípravek. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (7,5 cm × 75 μm i.d.) při 20 kV s UV detekcí při 200 nm. Základním elektrolytem byl 40 mM tricin (pH* 8,2), který obsahoval 50 mM dodecylsíran sodný jako surfaktant a 20 % (V/V) methanolu. Kalibrační závislost byla měřena v rozmezí koncentrací 50,0 - 500,0 mg/100ml pro pantothenan vápenatý, 2,0 - 20,0 mg/100ml pro methylparaben a 0,5 - 5,0 mg/100ml pro propylparaben. Validovaná MEKC metoda byla aplikována na kontrolu jakosti farmaceutického přípravku ve formě masti. Celkový čas analýzy byl přibližně 3 min.cs_CZ
uk.abstract.en1. ABSTRACT 1.1. ANALYSIS OF CALCIUM PANTOTHENAT, METHYLPARABEN AND PROPYLPARABEN BY MICELLAR ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY Josef Balcar Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Analytical Chemistry, Heyrovského 1203, Hradec Králové In this study, a new micellar electrokinetic chromatography (MEKC) has been developed for the simultaneous analysis of calcium pantothenat, methylparaben and propylparaben. Separations were carried out in a fused silica capillary (7,5 cm × 75 μm i.d.) at 20 kV with UV detection at 200 nm. The optimal background electrolyte was 40 mM tricine buffer (pH* 8.2) containing 50 mM sodium dodecyl sulfate as a surfactant and 20 % (V/V) methanol. Rectilinear calibration ranges were 50.0 - 500.0 mg/100ml for calcium pantothenat, 2.0 - 20.0 mg/100ml for methylparaben and 0.5 - 5.0 mg/100ml for propylparaben. The validated MEKC method was applied to the determination of the analytes in a pharmaceutical preparation. The total analysis time was <3 min.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012193480106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV